Прозак, 20 мг, капсулы, 14 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ФлуоксетинПроизводитель
Patheon Inc. , ФранцияДействующее вещество
ФлуоксетинПроизводитель
- Торговое названиеПрозак
- Дозировка или размер20 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительPatheon Inc.
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C
Депрессии, нервная булимия, обсессивно-компульсивные расстройства (навязчивые мысли и действия).
Гиперчувствительность.
Не рекомендуется при беременности и лактации.
1 капсула содержит флуоксетина 20 мг (в форме гидрохлорида); в картонной коробке 1 блистер по 14 шт.
1 растворимая таблетка — 20 мг; в картонной коробке 2 блистера по 14 шт.
Внутрь, при депрессии начальная доза — 20 мг/сут. Увеличение дозы (при отсутствии клинического эффекта) возможно через несколько недель, после консультации врача. Дозы более 20 мг/сут принимаются в 2 приема. Больным с выраженными нарушениями функций печени или почек рекомендуется снижение суточной дозы. При нервной булимии — суточная доза 60 мг (в 3 приема). Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг. При обсессивно-компульсивных расстройствах — 20–60 мг/сут.
В начале терапии и при увеличении дозы могут появляться тревога и раздражительность, нарушения сна, сонливость, головная боль, тошнота; реже — рвота и диарея. Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела, а также появление гипонатриемии, особенно у больных пожилого возраста. Редко — возникновение судорожных припадков. Возможны аллергические реакции в виде появления кожной сыпи, зуда, озноба, повышения температуры, боли в мышцах, суставах.
Несовместим с ингибиторами МАО (с момента прекращения приема ингибиторов МАО до начала терапии должно пройти не менее 14 дней; после отмены флуоксетина новый прием ингибиторов МАО допустим, как минимум, через 5 нед). Изменяет уровень лития в крови. В сочетании с триптофаном и фенитоином повышается вероятность развития побочных эффектов.