Лоратадин-Тева, 10 мг, таблетки, 10 шт.

EXPERO

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

10 мг

Фасовка

7 шт.
10 шт.
30 шт.

Действующее вещество

Лоратадин

Производитель

Teva , Венгрия

Действующее вещество

Лоратадин

Производитель

Teva , Венгрия
155 ₽
в большинстве аптек
от 121.00 ₽ до 159.00 ₽
Доступно сегодня
в 77 аптеках

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
Не удалось загрузить список аптек
Попробуйте забронировать еще раз
yandex offers map
Инструкция Лоратадин-Тева
Основные сведения
  • Торговое название
    Лоратадин-Тева
  • Дозировка или размер
    10 мг
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Teva
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    При температуре не выше 25 °C
 Показания

Симптоматическое лечение: — сезонного и круглогодичного аллергического ринита; — хронической идиопатической крапивницы.

 Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и массой тела менее 30 кг.
 Состав
1 таблетка содержит: Действующее вещество: лоратадин 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг, магния стеарат 0,5 мг.
 Применение и дозировки

Внутрь, перед приемом пищи.

Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела более 30 кг: по 10 мг 1 раз день.  Дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг по 10 мг 1 раз в день;  с массой тела менее 30 кг  по 5 мг 1 раз в день.

Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

Пациенты с тяжелой ХПН (КК менее 30 мл/мин) и с тяжелой печеночной недостаточностью:  по 5 мг 1 раз в день ежедневно или по 10 мг 1 раз в день через день. Пожилые пациенты  - коррекция дозы не требуется.

 Побочные эффекты
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин более часто, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии, судорогах и увеличении массы тела. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
 Лекарственное взаимодействие

Лоратадин не потенцирует действие алкоголя. Прием лоратадина во время еды может незначительно задерживать всасывание (в среднем на 1 ч) без изменения клинического эффекта. Эритромицин и кстоконазол (ингибиторы изофермента CYP3A4), циметидин (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают Сmах лоратадина и его активного метаболита в крови. Клинически значимые изменения при этом отсутствуют. Лоратадин снижает Сmахэритромицина в плазме на 15%.

 Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой). Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.