Альбумин, 20 %, раствор для инфузий, 100 мл, 1 шт. в Москве

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

20%

Объем

100 мл

Фасовка

1 шт.

По рецепту

Действующее вещество:

Альбумин человека

Производитель:

Свердловская областная станция переливания крови (ГАУЗ СО «ОСПК»)

Страна:

Россия

Действующее вещество:

Альбумин человека

Производитель:

Свердловская областная станция переливания крови (ГАУЗ СО «ОСПК»)

Страна:

Россия

В наличии

Цена

от 5 795.00 ₽

Инструкция Альбумин

Торговое название
Альбумин
Дозировка или размер
20%
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Свердловская областная станция переливания крови (ГАУЗ СО «ОСПК»)
Срок годности
5 лет
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.

Гиперчувствительность к альбумину или к другим компонентам препарата.

Безопасность применения альбумина человека при беременности в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения альбумина человека не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, плод или новорожденного. Исследования репродуктивной токсичности альбумина человека на животных не проводились. Экспериментальные данные на животных недостаточны для оценки безопасности в отношении репродукции, эмбриофетального развития, течения беременности пери- и постнатального развития. Альбумин человека является нормальным белковым составляющим элементом крови человека. Перед применением препарата у беременных и кормящих женщин в каждом конкретном случае врач должен оценить возможный риск и пользу применения препарата. Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

состав на 1 л: альбумин человека - 200 г, натрия каприлат - не более 0,23 ммоль/г белка, натрия хлорид - до содержания ионов натрия 90-160 ммоль, вода для инъекций - до 1 л.

Концентрацию альбумина человека, режим дозирования и скорость введения препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента и действующих клинических рекомендаций. Режим дозирования Необходимая доза зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а не содержание альбумина в плазме. При введении альбумина человека следует регулярно проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая: - артериальное давление и частоту пульса; - центральное венозное давление; - давление заклинивания легочной артерии; - диурез; - содержание электролитов; - гематокрит/гемоглобин. Способ введения Внутривенно. Раствор альбумина человека вводят внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капель в минуту. Раствор допускается вводить без предварительного разведения или развести в изотоническом растворе (например, 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида). Раствор альбумина человека не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента. Раствор альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, так как такие комбинации могут привести к осаждению белков. При введении больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела. Не допускается использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения. После вскрытия бутылки/ампулы препарат следует немедленно ввести. Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с действующими требованиями. При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

В редких случаях могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата.

Очень редко могут возникать тяжелые реакции, например шок. В этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать соответствующее лечение.

Вопросы заражения заболеваниями, передающимися через кровь, освещены в разделе «Особые указания».

Исследования взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными средствами не проводились (не известны вследствие отсутствия соответствующих данных в клинических исследованиях, медицинской литературе и отчетах о безопасности). Раствор альбумина человека нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов, например, раствора декстрозы 5 % или раствора натрия хлорида 0,9 %), цельной кровью, эритроцитной массой, растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и растворами, содержащими спирт (такие комбинации могут привести к осаждению белков), а также водой для инъекций (при разведении раствора альбумина человека водой для инъекций возможен гемолиз эритроцитов у реципиента).