Прамипексол Канон, 0.25 мг, таблетки, 30 шт. в Москве

Не принимайте препарат Прамипексол Канон: • если у Вас аллергия на прамипексол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вам не исполнилось 18 лет. Сообщите лечащему врачу, если что-либо из этого относится к Вам.

Для взрослых при приеме внутрь начальная доза составляет 375 мкг/сут в 3 приема. Дозу следует повышать каждые 5-7 дней до достижения максимального терапевтического эффекта, который наблюдается при приеме 1.5-4.5 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции почек начальная доза составляет 125 мкг/сут, частота приема 1-3 раза/сут в зависимости от значений КК. Максимальные дозы: разовая доза – 1.5 мг; суточная доза при КК более 60 мл/мин – 4.5 мг в 3 приема, при КК 35-59 мл/мин – 3 мг в 2 приема, при КК 15-34 мл/мин – 1.5 мг в 1 прием. Прекращать лечение рекомендуется в течение 1 недели.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Прамипексол Канон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Сразу прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже симптомов серьезных нежелательных реакций: • снижение систолического артериального давления ниже 90 миллиметров ртутного столба (артериальная гипотензия), что может проявляться: слабостью, головокружением, внезапной потерей сознания, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 из 10 человек) при приеме препарата по показанию болезнь Паркинсона и нечасто (может возникать не более чем у 1 из 100 человек) при приеме препарата по показанию синдром «беспокойных ног»; • аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек (отечность в области рта, лица, губ, языка или горла, свистящее или хрипящее дыхание, стеснение в груди или горле, затрудненное дыхание, глотание или речь), что может быть признаками тяжелой реакции гиперчувствительности к определенным веществам, которые наблюдаются нечасто (может возникать не более чем у 1 из 100 человек) и при приеме препарата по показанию болезнь Паркинсона и приеме препарата по показанию синдром «беспокойных ног». Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата по показанию болезнь Паркинсона: Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): - головокружение; - патологические неконтролируемые движения конечностей (дискинезия); - сонливость; - тошнота. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - аномальное поведение (симптомы импульсивных и компульсивных действий), аномальные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница; - головная боль; - ухудшение зрения (включая диплопию, снижение остроты зрения и чёткости восприятия); - запор; - рвота; - усталость (утомляемость); - избыточное накопление жидкости, обычно в ногах (периферические отеки); - снижение массы тела, включая снижение аппетита. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - воспаление легких (пневмония); - нарушение секреции антидиуретического гормона; - склонность к перееданию; - патологический шоппинг; - бред; - усиление аппетита с перееданием (гиперфагия); - гиперсексуальность; - расстройства либидо (повышение либидо, понижение либидо); - проявление излишней подозрительности со склонностью видеть злой умысел в случайном стечении событий и выстраивать теории заговоров (паранойя); - патологическая тяга к азартным играм; - беспокойство; - помрачение сознания, проявляющийся зрительными галлюцинациями, яркими зрительными иллюзиями и резко выраженным двигательным возбуждением (делирий); - амнезия; - увеличению нормальной и ненормальной мышечной активности (гиперкинезия); - внезапное засыпание; - обморок; - сердечная недостаточность; - затрудненное дыхание (одышка); - икота; - увеличение массы тела. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): - возбужденное состояние, приподнятое настроение или чрезмерный энтузиазм (мания). - спонтанная эрекция Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - после прекращения лечения препаратом Прамипексол Канон или снижения его дозы могут развиться депрессия, апатия, тревожность, утомляемость, потливость или боль (этот комплекс симптомов носит название «синдром отмены агонистов дофаминовых рецепторов»); - наклон вперед головы и шеи, неспособность держать тело и шею прямо и вертикально (антеколлис). Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, которые наблюдались при приеме препарата Прамипексол Канон при приеме препарата по показанию синдром «беспокойных ног»: Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): - усугубление симптомов при синдроме «беспокойных ног»; - тошнота. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - аномальные сновидения; - бессонница; - головокружение; - головная боль; - сонливость; - запор; - рвота; - утомляемость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - воспаление легких (пневмония); - нарушение секреции антидиуретического гормона; - нарушение поведения (симптомы импульсивных и компульсивных действий), такое как компульсивное переедание, навязчивое желание делать покупки, бред, гиперфагия, гиперсексуальность, спутанность сознания, галлюцинации, расстройства либидо (повышение либидо, понижение либидо), паранойя, патологическая тяга к азартным играм, беспокойство, мания, делирий; - амнезия; - дискинезия; - гиперкинезия; - внезапное засыпание; - обморок; - нарушения зрения (включая диплопию, снижение остроты зрения и чёткости восприятия); - сердечная недостаточность; - одышка; - икота; - периферические отеки; - уменьшение массы тела; - снижение аппетита; - увеличение массы тела. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): - спонтанная эрекция Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - после прекращения лечения препаратом прамипексол или снижения его дозы могут развиться депрессия, апатия, тревожность, утомляемость, потливость или боль (этот комплекс симптомов носит название «синдром отмены агонистов дофаминовых рецепторов»); Обычно побочные реакции появлялись в начале курса терапии и исчезали при продолжении приема препарата. Если вы отметили появление нежелательных реакций, рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.