Флуоксетин-Канон, 20 мг, капсулы, 30 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ФлуоксетинПроизводитель
Канонфарма продакшн , РоссияДействующее вещество
ФлуоксетинПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеФлуоксетин-Канон
- Дозировка или размер20 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительКанонфарма продакшн
- Срок годности2 года
- Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
- гиперчувствительность;
- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
- одновременный прием тиоридазина (и в течение 5 недель после отмены флуоксетина), пимозида;
- печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
- атония мочевого пузыря;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы;
- беременность;
- период лактации;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью
Суицидальный риск: при депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохраняться до наступления стойкой ремиссии. Отдельные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения были описаны на фоне терапии флуоксетином или вскоре после ее окончания, подобно действию других препаратов близкого фармакологического действия (антидепрессантов). Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причиняющих беспокойство.
Эпилептические припадки: как и в случае других антидепрессантов, флуоксетин следует с осторожностью назначать больным, у которых ранее отмечались эпилептические припадки.
Гипонатриемия: отмечались случаи гипонатриемии (в отдельных случаях уровень натрия в сыворотке крови был менее ПО ммоль/л). В основном подобные случаи отмечались у пожилых больных и у больных, получавших диуретики вследствие уменьшения объёма циркулирующей крови.
Гликемический контроль: у больных диабетом во время лечения флуоксетином отмечалась гипогликемия, а после отмены препарата развивалась гипергликемия. В начале или после окончания лечения флуоксетином может потребоваться корректировка доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приёма внутрь.
Печеночная/почечная недостаточность: флуоксетин подвергается интенсивному метаболизму в печени и выводится почками. Пациентам с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, либо назначать препарат через день. При приеме флуоксетина в дозе 20 мг/сут на протяжении двух месяцев пациентами с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 10 мл/мин), нуждающимся в гемодиализе, не было выявлено отличий концентрации флуоксетина и норфлуоксетина в плазме крови от здоровых лиц, имеющих нормальную функцию почек.
1 капсула содержит:
активные вещества – флуоксетина гидрохлорида 22,36 мг в пересчете на флуоксетин 20,00 мг;
вспомогательные вещества – крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), магния стеарат;
капсула твердая желатиновая № 3, в том числе: желатин, титана диоксид, индигокармин.
Депрессия. Начальная рекомендованная доза составляет 20 мг/сут 1 раз. При необходимости дозу увеличивают на 20 мг/сут еженедельно. Максимальная суточная доза составляет 80 мг в 2-3 приема.
Булимия. Рекомендованная доза составляет 60 мг/сут в 3 приема.
Обсессивно-компульсивные расстройства. Рекомендованная доза составляет 20-60 мг/сут.
Все показания. Рекомендованная доза может быть снижена или увеличена. Дозы более 80 мг/сут систематически не изучались.
Возраст. Не существует данных о необходимости изменения доз в зависимости от возраста.
Прием пищи. Флуоксетин можно принимать в любое время независимо от приёма пищи.
Сопутствующие заболевания и/или сопутствующие лечение. У больных с нарушениями функции печени, сопутствующими заболеваниями или принимающих другие препараты, следует уменьшить дозы и снизить частоту приема.