Валтрекс, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ВалацикловирПроизводитель
GlaxoSmithKline , ИспанияДействующее вещество
ВалацикловирПроизводитель
- Торговое названиеВалтрекс
- Дозировка или размер500 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительGlaxoSmithKline
- Срок годности3 года
- Условия храненияПри температуре не выше 30 °C
Валтрекс применяется для лечения опоясывающего лишая, заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом герпеса. Валтрекс используется для профилактики рецидивов заболеваний, вызванных вирусом герпеса и профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов.
Повышенная чувствительность к препарату. Использование валтрекса противопоказано после трансплантации костного мозга, трансплантации почки, при клинически выраженных формах ВИЧ-инфекции. С осторожностью валтрекс назначают при печеночной и почечной недостаточности.
валтрекс применяется с осторожностью во время беременности, в период лактации, у детей.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой — 1 табл. валацикловира гидрохлорид — 556 мг (эквивалентно валацикловиру) — 500 мг вспомогательные вещества: МКЦ; кросповидон; повидон К90; стеарат магния; безводный коллоидный кремний; концентрат белого красителя; карнауба воск; чернила для печати, содержащие бриллиантовый голубой 5312 (FT 203) в блистере 10 шт.; в упаковке 1 блистер.
Для лечения опоясывающего герпеса валтрекс назначают по 1 г 3 раза в сутки в течение 7 дней. Для лечения простого герпеса назначают по 500 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - 5 дней. При рецидивах заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса, прием валтрекса лучше всего начинать сразу после появления первых симптомов. При первом эпизоде, который может протекать более тяжело, длительность лечения можно увеличить до 10 дней.
Клинически значимых взаимодействий не установлено. Циметидин и пробенецид, назначенные вслед за приемом 1 г Валтрекса, повышают показатель AUC, снижая его почечный клиренс (однако коррекции дозы Валтрекса не требуется из-за широкого терапевтического индекса ацикловира). Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения Валтрекса в высоких дозах (4 г/сут) и ЛС, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации (последний элиминируется с мочой в неизмененном виде в результате активной канальцевой секреции), поскольку существует потенциальная угроза повышения в плазме уровня одного или обоих препаратов или их метаболитов. При одновременном применении ацикловира с микофенолатом мофетила было отмечено повышение AUC первого и неактивного метаболита второго. Необходимо также соблюдать осторожность (контроль функции почек) при сочетании Валтрекса в высоких дозах (4 г/сут и выше) с препаратами, влияющими на функции почек (например циклоспорин, такролимус).