Ренгалин, таблетки для рассасывания, 20 шт.
Форма выпуска
Фасовка
Действующее вещество
Антитела к брадикинину аффинно очищенные+ Антитела к гистамину аффинно очищенные + Антитела к морфину аффинно очищенныеПроизводитель
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ , РоссияДействующее вещество
Антитела к брадикинину аффинно очищенные+ Антитела к гистамину аффинно очищенные + Антитела к морфину аффинно очищенныеПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеРенгалин
- Условия отпускаБез рецепта
- ПроизводительМАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Ренгалин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3-х лет в связи недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Безопасность применения Ренгалина у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.
Состав (на 1 таблетку)
Активные вещества:
Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,006 г*
Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*
Антитела к морфину аффинно очищенные – 0,006 г*
Вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия 0,000275 г.
* наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.
Внутрь. На один приём - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения). Применять по 1-2 таблетке 3 раза в сутки вне приёма пищи. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приёма может быть увеличена до 4-6 раз в сутки.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.