Полинадим, капли глазные, 10 мл, 1 шт.
Форма выпуска
Объем
Фасовка
Действующее вещество
Дифенгидрамин + НафазолинПроизводитель
Синтез , РоссияДействующее вещество
Дифенгидрамин + НафазолинПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеПолинадим
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительСинтез
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)
- Поллинозный конъюнктивит;
- Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
- Хронический аллергический конъюнктивит;
- Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
- Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
- Атопический конъюнктивит.
Гиперчувствительность к компонентам препарата;
Закрытоугольная глаукома;
Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
Детский возраст менее 2-х лет;
Ксероз конъюнктивы.
С осторожностью
Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, детский возраст от 2 до 6 лет.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Состав на 1 мл:
Активные вещества:
Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) – 1,0 мг, нафазолина нитрат (нафтизин) – 0,25 мг.
Вспомогательные вещества:
Борная кислота (кислота борная) – 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) – 0,5 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) – 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая – 1,5 мг, вода для инъекций – до 1,0 мл.
Взрослым закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают по 1 капле 1-2 раза/сут.
При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.
Аллергические реакции: редко.
Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.
У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия.
Лечение – симптоматическое.