Квамател, 20 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 шт, в комплекте с растворителем

По рецепту

Форма выпуска

Лиофилизат
Таблетки

Дозировка

20 мг

Фасовка

5 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Фамотидин

Производитель

Gedeon Richter , Венгрия

Действующее вещество

Фамотидин

Производитель

Gedeon Richter , Венгрия

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Квамател
Основные сведения
  • Торговое название
    Квамател
  • Дозировка или размер
    20 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Gedeon Richter
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
активное вещество:  
фамотидин 20 мг
вспомогательные вещества: кислота аспарагиновая — 8,8 мг; маннитол — 44 мг  
растворитель: 0,9% раствор натрия хлорида (натрия хлорид — 45 мг, вода для инъекций — до 5 мл)  
Применение и дозировки

В/в.

Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.

Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза в день (каждые 12 ч).

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторные состояния: в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза в сутки в разбавленном виде; в/в инфузия — медленно, в течение 15–30 мин по 20 мг 2 раза в сутки.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: начальная доза — 20 мг 2 раза в сутки в/в медленно.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 ч. Далее доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.

При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: 20 мг в/в утром в день операции или по меньшей мере за 2 ч до начала операции. Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг. Для проведения в/в инъекции содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 мин). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15–30 мин.

Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.

Почечная недостаточность: поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если Cl креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36–48 ч.

Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.