Эльбона, 200 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 6 шт, в комплекте с растворителем

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

200 мг/мл

Объем

2 мл

Фасовка

6 шт.

12 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Глюкозамин

Производитель

Эллара , Россия

Действующее вещество

Глюкозамин

Производитель

Эллара , Россия

от 770.00 ₽

от 770.00 ₽ до 1 392.00 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Эльбона

Торговое название
Эльбона
Дозировка или размер
200 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Эллара
Срок годности
2 года
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

первичный и вторичный остеоартрит;

спондилоартроз.

индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;

фенилкетонурия.

Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях:

нарушение сердечной проводимости;

острая сердечная недостаточность;

эпилептиформные судороги в анамнезе;

тяжелые нарушения функций печени и почек;

период беременности и лактации;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Раствор для внутримышечного введения
Раствор А	2 мл
глюкозамина сульфат	400 мг
натрия хлорид	102,5 мг
вспомогательные вещества: трометамол — до рН 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл
Раствор Б	1 мл
диэтаноламин	24 мг
вода для инъекций	до 1,0 мл

в ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл — раствор Б); в упаковке контурной ячейковой 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

В/м. Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед.

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Случаи передозировки не отмечены.

Наличие в аптеках в Москве

Ваш адрес: Москва