Бромгексин Штада, 0.8 мг/мл, раствор для приема внутрь, 150 мл, 1 шт.

EXPERO

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

0.8 мг/мл

Объем

150 мл

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Бромгексин

Производитель

Takeda , Польша

Действующее вещество

Бромгексин

Производитель

Takeda , Польша
235 ₽
в большинстве аптек
от 224.00 ₽ до 235.60 ₽
Доступно сегодня
в 3 аптеках

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Бромгексин Штада
Основные сведения
  • Торговое название
    Бромгексин Штада
  • Дозировка или размер
    0.8 мг/мл
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Takeda
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    При температуре 15–25 °C
 Показания

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, муковисцидоз, туберкулез, пневмокониоз). Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

 Противопоказания
- повышенная чувствительность к бромгексину и другим компонентам препарата; - беременность и период грудного вскармливания; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения); - детский возраст до 3-х лет; - наследственная непереносимость фруктозы (т.к. препарат содержит сорбитол).
 Применение при беременности и кормлении

Исследования применения бромгексина у беременных женщин не проводились. Бромгексин проникает через плацентарный барьер. Доклинические данные и накопленный практический опыт показывают, что при применении бромгексина во время беременности не было установлено никаких нежелательных воздействий на организм. Однако в целях предосторожности применение препарата во время беременности противопоказано. Бромгексин может проникать в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

 Состав
1 мл раствора содержит: действующее вещество: бромгексина гидрохлорид - 0,8 мг; вспомогательные вещества: левоментол, хлористоводородная кислота 2 моль/л, метилпарагидроксибензоат, этанол 96 %, сорбитол 70 % (некристаллизующийся), вода очищенная.
 Применение и дозировки

Внутрь. Взрослым и детям старше 10 лет: по 10-20 мл 3 раза в сутки (суточная доза 24-48 мг бромгексина). Детям от 6 до 10 лет, а также пациентам с массой тела менее 50 кг: по 5-10 мл 3 раза в сутки (суточная доза 12-24 мг бромгексина). Детям от 3 до 6 лет: по 2,5-5 мл 3 раза в сутки (суточная доза 12 мг бромгексина). Уменьшить дозу в случае почечной и/или печеночной недостаточности. Для удобства дозирования препарата используют прилагаемую мерную мензурку. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. Без консультации врача не рекомендуется принимать бромгексин более 4-5 дней. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

 Побочные эффекты
Нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости согласно следующей схеме: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть рассчитана на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности. Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, ринит. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головокружение, головная боль. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редко: бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, диарея, рвота, боли в животе. Частота неизвестна: обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: сыпь, крапивница. Частота неизвестна: серьезные кожные реакции (в том числе экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, а также острый генерализированный экзантематозный пустулез). Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: лихорадка. У пациентов с непереносимостью сорбитола/фруктозы под действием сорбитола, содержащегося в препарате, могут наблюдаться: тошнота, рвота и понос, снижение уровня сахара в крови (сопровождающееся дрожью, холодным потом, сердцебиением, чувством страха), повышение активности «печеночных» трансаминаз. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
 Лекарственное взаимодействие

Бромгексин ШТАДА не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин), т.к. они могут затруднять откашливание разжиженной бромгексином мокроты. Бромгексин ШТАДА способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, ампициллин, амоксициллин), сульфаниламидных препаратов в бронхиальный секрет, приводя к повышению концентрации антибиотиков в ткани легких. Препарат несовместим со щелочными растворами. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Бромгексин ШТАДА проконсультируйтесь с врачом.

 Передозировка
Опасные для жизни передозировки при применении Бромгексина ШТАДА у человека не известны. Возможны следующие симптомы: тошнота, рвота, диарея и другие желудочно-кишечные расстройства. Лечение – симптоматическое. Специфического антидота нет. При передозировке необходимо вызвать рвоту, а затем больному дать жидкость (молоко или воду). Промывание желудка рекомендуется в течение 1-2 ч после приема препарата