повышенная чувствительность к диметиндену, фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; атрофический ринит (в т.ч. со зловонным отделяемым - озена); прием ингибиторов МАО (одновременно или в предшествующие 14 дней); закрытоугольная глаукома; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 1 года.

Интраназально. Перед применением тщательно очистить носовые ходы; закапывают в нос, запрокинув голову. При положении лежа на кровати следует повернуть голову набок. Это положение головы сохраняют в течение нескольких минут. Сразу после применения закрыть флакон крышкой-пипеткой. Взрослые и дети в возрасте от 6 до 18 лет: По 3-4 капли в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Релевантная информация отсутствует. Пациенты с нарушением функции печени. Релевантная информация отсутствует. Пациенты с нарушением функции почек. Релевантная информация отсутствует. Дети в возрасте от 1 до 5 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. У детей в возрасте от 1 года до 11 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых. Безопасность и эффективность препарата ВиброксДуо, капли назальные у детей в возрасте от 0 до 1 года не установлены. Данные отсутствуют. Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения. Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней.

Табличное резюме нежелательных реакций Частота нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Частота возникновения Нежелательная реакция Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко Дискомфорт в области носа, сухость в носу, носовое кровотечение Общие нарушения и реакции в месте введения: Редко Жжение в области применения Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.