Версатис, 700 мг, трансдермальная терапевтическая система, 5 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ЛидокаинПроизводитель
Grunenthal , ГерманияДействующее вещество
ЛидокаинПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеВерсатис
- Дозировка или размер700 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительGrunenthal
- Срок годности3 года
- Условия храненияПри температуре не выше 25 °C
Побочные реакции отмечались примерно у 16 % пациентов, применявших Версатис. Так как препарат применяется наружно, в большинстве случаев нежелательные реакции носят местный характер и возникают в области применения пластыря. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются следующие местные реакции в области аппликации пластыря: эритема, сыпь (до везикулярной), кожный зуд, чувство жжения, дерматит в месте аппликации.
В таблице ниже приведены побочные реакции, выявленные при клиническом применении препарата при постгерпетической невралгии. Они перечислены по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом:«очень часто» (≥ 1/10), «часто» (≥ 1/100 - < 1/10), «нечасто» (≥ 1/1000 - < 1/100), «редко» (≥ 1/10000 - < 1/1000), «очень редко» (≤ 1/10000), «недостаточно данных» (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту).
Система органов | Побочная реакция |
---|---|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | |
Нечасто | Поражения и повреждение кожи |
Общие расстройства и местные реакции | |
Очень часто | Реакции в месте аппликации |
Следующие побочные реакции отмечались при постмаркетинговом применении препарата:
Система органов | Побочная реакция |
---|---|
Нарушения со стороны иммунной системы | |
Очень редко | Анафилактическая реакция, гиперчувствительность |
Общие расстройства и местные реакции | |
Очень редко | Нарушение целостности кожного покрова |
Все побочные реакции имели слабую или среднюю интенсивность. Менее чем в 5 % случаях развитие побочных реакций было причиной прекращения применения препарата.
При правильном применении препарата развитие системных побочных реакций маловероятно, так как при лечении пластырем, содержащим 5% лидокаин, поступление действующего вещества в системный кровоток незначительно (см. раздел «Фармакокинетика»). Системные нежелательные реакции, связанные с применением лидокаина, идентичны реакциям, характерным для местных анестетиков амидной группы (см. раздел «Передозировка»).
Если возникли любые указанные в инструкции побочные реакции, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.