Ультоп, 40 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Капсулы
Лиофилизат

Дозировка

40 мг

Фасовка

1 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Омепразол

Производитель

KRKA , Португалия

Действующее вещество

Омепразол

Производитель

KRKA , Португалия

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Ультоп
Основные сведения
  • Торговое название
    Ультоп
  • Дозировка или размер
    40 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    KRKA
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
 Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
активное вещество:  
омепразол 40 мг
вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1N — 0,132 мл; динатрия эдетат — 1 мг; вода для инъекций — q.s.* до 2мл  
* удаляется в процессе лиофилизации  
Применение и дозировки

В/в капельно. При невозможности проведения пероральной терапии пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки или рефлюкс-эзофагитом рекомендуется назначать в/в введение препарата Ультоп® в дозе 40 мг 1 раз в сутки.

Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона рекомендуется в/в введение Ультопа® в дозе 60 мг/сут. Дозы подбираются индивидуально, иногда требуется введение более высокой дозы. Если величина суточной дозы превышает 60 мг, то она должна быть разделена на 2 введения.

Для профилактики аспирации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона) препарат Ультоп® назначают накануне на ночь в дозе 40 мг и не менее чем за 2 ч до анестезии/операции в дозе 40 мг.

После окончания парентеральной терапии для подавления секреции кислоты рекомендуется проведение антисекреторной терапии лекарственными формами для приема внутрь (например омепразол 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед).

Инфузионный раствор препарата Ультоп® вводится в/в капельно в течение 20–30 мин.

Рекомендуется вводить инфузионный раствор сразу же после его приготовления.

Пациенты с нарушением функции почек. Нет необходимости проводить коррекцию дозы.

Пациенты с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени суточная доза 10–20 мг/сут может быть достаточной, поскольку у этих пациентов удлинен период полувыведения.

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.

Приготовление инфузионного раствора

Растворяют лиофилизированный порошок омепразола в 100 мл 5% инфузионного раствора декстрозы (глюкозы) или в 100 мл инфузионного физиологического раствора. Инфузионный раствор на 5% декстрозе должен быть использован в течение 6 ч; на физиологическом растворе — в течение 12 ч. До введения следует убедиться в отсутствии в растворе взвешенных частиц.

Приготовление раствора для инфузий во флаконах

1. Набрать шприцем 5мл раствора для инфузий из флакона.

2. Ввести раствор для инфузий во флакон с лиофилизированным порошком омепразола, встряхнуть флакон с лиофилизированным порошком омепразола, встряхнуть флакон для полного растворения препарата.

3. Набрать в шприц раствор омепразола.

4. Перенести раствор омепразола во флакон.

5. Повторить операции 1–4 для того, чтобы перенести весь препарат из флакона.