Тамсулозин-OBL, 0.4 мг, капсулы с модифицированным высвобождением, 30 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
ТамсулозинПроизводитель
Оболенское , РоссияДействующее вещество
ТамсулозинПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеТамсулозин-OBL
- Дозировка или размер0.4 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительОболенское
- Срок годности2 года
- Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Лечение функциональных симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).
- Гиперчувствительность к тамсулозину гидрохлориду или другим компонентам препарата Тамсулозин;
- ортостатическая гипотензия (в том числе в анамнезе);
- тяжелая печеночная недостаточность.
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность (снижение клиренса креатинина ниже 10 мл/мин).
Капсула - 1 капс. содержит:
- Действующие вещества: тамсулозина гидрохлорид 0,400 мг, в пересчете на тамсулозин 0,367 мг;
- Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101), метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), триэтилцитрат, тальк, вода, натрия гидроксид/хлористоводородная кислота.
Форма выпуска: в упаковке 30 капсул.
Тамсулозин принимают внутрь, по 1 капсуле (0,4 мг) в одно и то же время после еды один раз в день.
Частота побочных реакций: часто (> 1%, 0,1%, 0 01% Со стороны нервной системы: часто - головокружение, нечасто - головная боль, редко - обморок; нарушение сна (сонливость или бессонница).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, ортостатическая гипотензия; боль в грудной клетке.
Со стороны органов дыхания: нечасто - ринит.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - запор, понос, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и кожных покровов: нечасто - сыпь, зуд, крапивница; редко - ангионевротический отек.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто - ретроградная эякуляция, очень редко - приапизм; снижение либидо.
Другие: иногда - астения, боль в спине, синдром маленького зрачка во время операции по поводу катаракты.
Не отмечалось взаимодействия при одновременном приеме тамсулозина с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином. При одновременном приеме с циметидином концентрация тамсулозина в плазме крови повышается, а при одновременном приеме тамсулозина с фуросемидом - снижается. Однако коррекции дозы не требуется, поскольку концентрация тамсулозина остается в терапевтическом диапазоне.
In vitro диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют уровень свободной фракции тамсулозина в плазме крови. В свою очередь, тамсулозин не изменяет содержание свободных фракций диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона в плазме крови.
Не выявлено взаимодействия тамсулозина с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом в исследованиях in vitro. При одновременном приеме с тамсулозином диклофенака или варфарина возможно увеличение скорости элиминации тамсулозина.
При одновременном приеме тамсулозина с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, включая другие альфа1 -адреноблокаторы и анестетики, возможно усиление гипотензивного эффекта.
Случаев передозировки не описано, теоретически возможна острая гипотензия. Лечение: в случае передозировки рекомендуется перевести больного в горизонтальное положение и провести мероприятия, направленные на поддержание функции сердечно-сосудистой системы (восстановление артериального давления и частоты сердечных сокращений); промывание желудка, введение активированного угля и осмотических слабительных средств, таких как натрия сульфат.
При отсутствии эффекта следует ввести вещества, увеличивающие объем циркулирующей крови, и при необходимости, сосудосуживающие средства. Следует осуществлять наблюдение за функцией почек и проводить мероприятия, направленные на ее поддержание. Диализ мало эффективен при передозировке тамсулозина, поскольку препарат в значительной степени связывается с белками плазмы крови.