Суматриптан Медисорб, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 шт. в Москве

EXPERO

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

50 мг

100 мг

Фасовка

2 шт.

10 шт.

Действующее вещество

Суматриптан

Производитель

Медисорб , Россия

Действующее вещество

Суматриптан

Производитель

Медисорб , Россия

Инструкция Суматриптан Медисорб

Торговое название
Суматриптан Медисорб
Дозировка или размер
100 мг
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Медисорб
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C

Что из себя представляет препарат Суматриптан Медисорб, и для чего его применяют Препарат Суматриптан Медисорб содержит действующее вещество суматриптан, который относится к группе обезболивающих противомигренозных препаратов, называемых селективными стимуляторами (агонистами) серотониновых 5-HT1-рецепторов. Воздействие суматриптана на эти рецепторы приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов. Способ действия препарата Суматриптан Медисорб Противомигренозная активность суматриптана может быть обусловлена его стимулирующим действием на серотониновые рецепторы, что приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов, уменьшению проведения болевого сигнала и снижению выраженности боли. Препарат Суматриптан Медисорб является эффективным также для купирования симптомов, сопровождающих мигрень, таких как тошнота, рвота, болезненная чувствительность к свету (фотофобия) и звукам (фонофобия) и в лечении возврата головной боли в течение приступа. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Суматриптан Медисорб применяется у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для купирования приступов мигрени с аурой и без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени. Суматриптан следует применять только у пациентов с установленным диагнозом «Мигрень».

Не принимайте препарат Суматриптан Медисорб: • если у Вас аллергия на суматриптан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени; • если у Вас есть проблемы с сердцем, такие как нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (ишемическая болезнь сердца) или подозрение на ее наличие, симптомами которой могут быть боль или чувство стеснения в груди, одышка или удушье; инфаркт миокарда (в том числе если он был ранее); образование рубца в сердечной мышце после инфаркта миокарда (постинфарктный кардиосклероз); стенокардия (включая стенокардию Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ишемической болезни сердца; • если у Вас снижен кровоток в конечностях из-за закупорки или сужения сосудов (окклюзионные заболевания периферических сосудов); • если у Вас инсульт или кратковременный приступ нарушения мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака), в том числе если он был ранее; • если у Вас неконтролируемое повышение артериального давления (неконтролируемая артериальная гипертензия); • если Вы принимаете эрготамин или его производные (включая метисергид) или другие триптаны/агонисты 5-НТ1-рецепторов (другие препараты для лечения мигрени); • если Вы принимаете другие агонисты 5-HT1-серотониновых рецепторов; • если Вы принимаете препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Применение суматриптана возможно не ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов; • если у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек; • если Вы младше 18 лет.

Если Вы беременны или думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Суматриптан Медисорб проконсультируйтесь с лечащим врачом. Информация о безопасности препарата Суматриптан Медисорб для беременных женщин ограничена. Ваш врач проведет оценку потенциальной пользы для Вас и возможных рисков для плода и обсудит с Вами, следует ли Вам использовать препарат во время беременности. Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска развития врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен. Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода. Было показано, что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Рекомендуется не кормить грудью в течение 24 часов после приема препарата Суматриптан Медисорб для того, чтобы свести воздействие на новорожденного к минимуму.

Препарат Суматриптан Медисорб содержит: Действующим веществом является суматриптан. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 140 мг суматриптана сукцината, что эквивалентно 100 мг суматриптана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 (Е464), титана диоксид (E171). Препарат Суматриптан Медисорб содержит лактозу (см. раздел 2). Препарат Суматриптан Медисорб содержит натрий (см. раздел 2).

Если Вы приняли препарата Суматриптан Медисорб больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Суматриптан Медисорб больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. При передозировке суматриптаном могут возникать нежелательные реакции, описанные в разделе 4. В случае передозировки врач должен наблюдать за Вашим состоянием в течение не менее 12 часов и при необходимости проводить симптоматическую терапию.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Суматриптан Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Суматриптан Медисорб и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся любые из следующих признаков серьезных нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - давящая боль за грудиной, в левой половине грудной клетки; жжение в груди, боль, которая может отдавать в правую или левую руку, шею, нижнюю челюсть; нехватка воздуха, одышка. Это могут быть признаки стенокардии или инфаркта миокарда; - судороги; - аллергические реакции, которые могут варьировать от кожных проявлений (например, сыпь, волдыри, сильный зуд кожи) до анафилаксии признаками которой могут быть головокружение или обморок, затрудненное дыхание или глотание, снижение артериального давления, бледная или синюшная, холодная, влажная кожа, отек лица, губ, языка или горла. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Суматриптан Медисорб Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - головокружение; - сонливость; - нарушения чувствительности, включая спонтанные ощущения покалывания, жжения, ползания мурашек (парестезии) и снижение чувствительности; - временное повышение артериального давления (вскоре после приема препарата); - приливы; - одышка; - тошнота, рвота (не доказано, что эти симптомы были связаны с приемом препарата); - чувство тяжести в мышцах (обычно временное, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло); - боль в мышцах (миалгия); - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно временные, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло); - слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выраженные, временные). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): - незначительные отклонения результатов функциональных проб печени (в анализе крови). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - тревога; - непроизвольные быстрые ритмичные движения конечностей или всего тела (тремор); - стойкие или нерегулярные мышечные сокращения в областях тела (дистония); - повторяющееся непроизвольное движение глаз (нистагм); - появление участка в поле зрения, в котором зрение ослаблено или полностью отсутствует (скотома); - мелькание, двоение в глазах (диплопия), снижение остроты зрения, потеря зрения (обычно временная). Однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени; - замедленное сердцебиение (брадикардия); - учащенное сердцебиение (тахикардия); - ощущение сердцебиения; - нарушения ритма сердца (аритмии); - изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), свидетельствующие о временном нарушении кровоснабжения сердечной мышцы (ишемии миокарда); - спазм сосудов сердца (коронарный вазоспазм); - снижение артериального давления; - последовательное изменение окраски пальцев рук (бледный-синий-красный), похолодание, онемение, чувство мурашек и иногда боли в кистях рук при воздействии холода или при стрессе (синдром Рейно); - заболевание толстой кишки, которое развивается из-за нарушения кровоснабжения, может проявляться болью в животе и кровавой диареей (ишемический колит); - диарея; - повышенная потливость (гипергидроз); - постоянное напряжение мышц (ригидность) шеи; - боль в суставах (артралгия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом. Не принимайте препарат Суматриптан Медисорб одновременно с препаратами, содержащими эрготамин или другими триптанами/агонистами 5-HT1-рецепторов (элетриптан, золмитриптан и другие). В результате одновременного приема у Вас может развиться спазм сосудов сердца. При этом состоянии может появиться боль в груди, одышка, учащенное сердцебиение. Период времени, который должен пройти между применением суматриптана и эрготаминсодержащих препаратов или другого триптана/агониста 5-HT1-рецепторов, неизвестен. Он будет зависеть, в том числе, от дозы и типа назначаемых препаратов. Не принимайте другие триптаны/агонисты 5-HT1-рецепторов как минимум 24 часа после приема препарата Суматриптан Медисорб. Рекомендуется подождать как минимум 6 часов после применения препарата Суматриптан Медисорб перед применением препаратов, содержащих эрготамин, и как минимум 24 часа до применения другого триптана/5-НТ1-агониста рецепторов. Не принимайте Суматриптан Медисорб одновременно с ингибиторами МАО (препараты для лечений депрессии), их одновременное применение противопоказано. Сообщите своему врачу перед началом лечения суматриптаном, если Вы принимаете следующие препараты: • некоторые лекарства для лечения депрессии и других психических расстройств, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина. В результате их совместного приема с суматриптаном может развиться серотониновый синдром - редкая потенциально смертельно опасная реакция организма на приём относительно больших доз некоторых препаратов. Проявлениями серотонинового синдрома могут быть беспокойство, спутанность сознания, потливость, галлюцинации, усиление рефлексов, мышечные спазмы, озноб, учащенное сердцебиение и дрожь (см. также раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»). Немедленно сообщите врачу, если у Вас появились эти симптомы. • триптаны и препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный, так как может повышаться частота нежелательных реакций.