Суматриптан-Алиум, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

50 мг
100 мг

Фасовка

2 шт.
10 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Суматриптан

Производитель

Алиум , Россия

Действующее вещество

Суматриптан

Производитель

Алиум , Россия
249 ₽
в большинстве аптек
от 239.00 ₽ до 299.00 ₽
Доступно сегодня

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Суматриптан-Алиум
Основные сведения
  • Торговое название
    Суматриптан-Алиум
  • Дозировка или размер
    100 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Алиум
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Показания
Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).
Противопоказания
• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. • Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени. • Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС. • Окклюзионные заболевания периферических сосудов. • Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе). • Неконтролируемая артериальная гипертензия. • Прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид). • Применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов. • Выраженное нарушение функции печени и/или почек. • Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность суматриптана не установлена). • Беременность и период лактации. С осторожностью: • контролируемая артериальная гипертензия; • заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение этого препарата (например, нарушение функции почек или печени); • эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности); • у пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).
Применение при беременности и кормлении
Беременность: Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Доступны данные пострегистрационного наблюдения более 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения суматриптана во II и III триместрах беременности ограничен. Результаты экспериментальных исследований на животных не показали прямого тератогенного действия суматриптана на плод или отрицательного влияния на пери- и постнатальное развитие эмбриона или плода у крыс. Однако есть данные о влиянии суматриптана на жизнеспособность эмбриона и плода у кроликов при приеме больших доз суматриптана. Период грудного вскармливания: Суматриптан проникает в грудное молоко. Во избежание отрицательного воздействия на ребенка следует прекратить грудное вскармливание во время применения суматриптана и в течение 24 ч после окончания его применения.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: действующее вещество: суматриптана сукцинат 140 мг, в пересчете на суматриптан 100 мг. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, повидон К90, магния стеарат; состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза), коповидон (кополивидон), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), тальк, титана диоксид, краситель пунцовый
Применение и дозировки
Внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой. Если не назначено иначе: рекомендуемая доза - одна таблетка по 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если пациент почувствовал уменьшение или исчезновение симптомов после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч. Максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.
Побочные эффекты
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии и снижение чувствительности; Нарушения со стороны сосудов: часто – преходящее повышение артериального давления (вскоре после приема препарата), приливы; Нарушения со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки: часто – одышка; Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота (причинно-следственная связь возникновения нежелательных реакций с приемом препарата не доказана); Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), миалгия; Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно преходящие, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи); Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – незначительные отклонения показателей печеночных проб. Пострегистрационные данные: Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, которые варьируют от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии; Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома; Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна – мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, потеря зрения (обычно преходящая); однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени; Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна – брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмии, ЭКГ-признаки транзиторной ишемии миокарда, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда; Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна – снижение артериального давления, синдром Рейно; Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна – ишемический колит, диарея; Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна – ригидность шеи, артралгия; Нарушения со стороны психики: частота неизвестна – тревога; Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – гипергидроз.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с солями лития описаны случаи развития серотонинового синдрома. При одновременном применении с моклобемидом повышается биодоступность моклобемида при отсутствии клинических проявлений. При одновременном применении с ризатриптаном возникает риск аддитивной гиперстимуляции серотониновых 5-HT1-рецепторов; с эрготамином - возможно развитие спазма сосудов. При одновременном применении препаратов травы зверобоя возможно усиление серотонинергических эффектов и развитие побочных эффектов.