Славинорм, 5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 шт.
По рецепту
Форма выпуска
Лиофилизат
Дозировка
5 мг
Фасовка
10 шт.
По рецепту
Действующее вещество
полипептиды сосудов крупного рогатого скотаПроизводитель
Самсон-Мед , РоссияДействующее вещество
полипептиды сосудов крупного рогатого скотаПроизводитель
Самсон-Мед , Россия
11 500 ₽
в 2 аптеках
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
Ваш адрес: Нижний Новгород
Инструкция Славинорм
- Торговое названиеСлавинорм
- Дозировка или размер5 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительСамсон-Мед
- Срок годности3 года
- Условия храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
для увеличения дистанции безболевой ходьбы у взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями нижних конечностей I-II стадии по классификации Фонтейна.
индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт медицинского применения отсутствует).
Данные о безопасности применения препарата Славинорм® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.
Состав на 1 фл.
полипептиды сосудов крупного рогатого скота 5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 20 мг.
Сезонный аллергический конъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций врача взрослым и детям от 4 лет закапывать по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости дозу можно увеличить до 1 капли в каждый глаз 4 раза в день.
Препарат применяют до исчезновения симптомов, но не более 6 недель.
Препарат можно применять с профилактической целью в случае предполагаемого воздействия аллергена на организм.
Несезонный (круглогодичный) аллергический конъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций врача взрослым и детям от 4 лет закапывать по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости дозу можно увеличить до 1 капли в каждый глаз 4 раза в день.
Продолжительность терапии - не более 6 недель.
В рамках проведенных клинических исследований препарат Славинорм® продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции (НР), связанные с введением препарата Славинорм®, имели легкую степень тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата НР распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Частота
Нежелательные
реакции
Общие нарушения и реакции в месте введения:
Очень часто - Болезненность и дискомфорт в месте инъекции
Частота неизвестна - Общая слабость
Со стороны нервной системы
Часто - Головная боль
Часто - Гиперестезии, онемение в нижних конечностях
Со стороны ЖКТ
Частота неизвестна - Тошнота
Со стороны костно - мышечной системы
Частота неизвестна - Судороги в икроножных мышцах
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Частота неизвестна - Кожный зуд
Частота неизвестна - Эритема в месте инъекции
Лабораторные и инструментальные данные
Часто - Лейкоцитоз
Часто - Повышение активности АЛТ
Лекарственные взаимодействия препарата Славинорм® не изучались. При проведении клинических исследований установлено отсутствие лекарственного взаимодействия с антиагрегантными препаратами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель) и гиполипидемическими средствами из группы статинов (аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин).