Парацетамол-Эколаб, 120 мг/5 мл, суспензия для приема внутрь, 100 мл, 1 шт.
Форма выпуска
Суспензия
Дозировка
120 мг/5 мл
Объем
100 мл
Фасовка
1 шт.
Действующее вещество
ПарацетамолПроизводитель
ЭКОлаб , РоссияДействующее вещество
ПарацетамолПроизводитель
ЭКОлаб , Россия
87 ₽
в большинстве аптек
от 86.51 ₽ до 89.00 ₽
в 2 аптеках
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
Ваш адрес: Нижний Новгород
Инструкция Парацетамол-Эколаб
- Торговое названиеПарацетамол-Эколаб
- Дозировка или размер120 мг/5 мл
- Условия отпускаБез рецепта
- ПроизводительЭКОлаб
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже 18 °C (не замораживать)
Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве:- жаропонижающего средства – для снижения повышенной температуры тела на фоне простудных заболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (ветряная оспа, свинка, корь, краснуха, скарлатина и др.);- обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности) при:- зубной боли, в том числе при прорезывании или удалении зубов;- головной боли и мигрени; - боли в горле;- боли в мышцах;- ушной боли при отите. Для детей 2-3 месяцев возможен однократный прием для снижения температуры после вакцинации. Если температура не снижается, необходимо проконсультироваться с врачом.
- повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата;
- выраженные нарушения функций печени и почек;
- период новорожденности;
- дефицит изомальтозы и/или сахаразы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- одновременное применение других парацетамолсодержащих препаратов, препаратов для лечения простуды и гриппа, обезболивающих и жаропонижающих препаратов.
Беременность
В исследованиях на животных и людях не было выявлено какого-либо риска применения парацетамола во время беременности или негативного воздействия на внутриутробное развитие плода.
Период грудного вскармливания
Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. В исследованиях на людях не было выявлено какого-либо отрицательного воздействия на организм ребенка при грудном вскармливании.
действующее вещество – парацетамол 120,0 мг; вспомогательные вещества – сахароза (сахар) – 1650,0 мг, сорбитол (сорбит) - 1128,75 мг, глицерол (глицерин) – 630,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (авицел GP 3212) 50,0 мг, камедь ксантановая – 7,5 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 5,0 мг, вода очищенная – до 5 мл.
Для приема внутрь.
Не превышайте указанную дозу!
Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта!
Минимальный интервал между приемами препарата Парацетамол-ЭКОлаб должен составлять 4 ч.
5 мл суспензии содержит 120 мг парацетамола.
Перед применением содержимое флакона необходимо взболтать до получения однородной суспензии. Мерная ложка, мерный стаканчик или шприц/пипетка, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно дозировать препарат.
В одном флаконе содержится 18/20/22/23/25 доз по 5 мл. Препарат принимают внутрь в неразведенном виде, запивая большим количеством жидкости через 1-2 часа после приема пищи. После каждого использования промывайте мерную ложку, стаканчик или шприц/пипетку в проточной воде и сушите в разобранном виде шприц/пипетку и в недоступном для детей месте. Хранить мерную ложку, стаканчик или шприц/пипетку следует в упаковке вместе с препаратом. Доза препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.
У детей от 3 месяцев до 12 лет: Максимальная разовая доза препарата – 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза– 60 мг/кг массы тела при приеме отдельными дозами по 10 – 15 мг/кг массы тела в течение 24 ч. При необходимости ребенку можно давать рекомендуемую дозу каждые 4-6 ч, но не более 4 доз в течение 24 ч. Во всех других случаях перед приемом препарата Парацетамол-ЭКОлаб необходима консультация врача.
Максимальная продолжительность применения препарата без консультации врача 3 дня. При необходимости продолжения приема препарата более 3 дней требуется консультация врача.
Особые группы пациентов
Дети в возрасте от 2 до 3 месяцев: В целях симптоматического облегчения поствакцинальных реакций разовая доза составляет 10 – 15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат Парацетамол-ЭКОлаб следует применять 1-2 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч. Если после приема второй дозы препарата повышенная температура сохраняется, то следует обратиться к врачу. По всем другим показаниям применения препарата у пациентов данной возрастной категории возможно только по предписанию врача.
Пациенты с нарушениями функции почек: Перед применением препарата Парацетамол-ЭКОлаб пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушениями функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Пациенты с нарушением функции печени: Перед применением препарата Парацетамол-ЭКОлаб пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушениями функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Очень редко: тромбоцитопения, анемия, лейкопения. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и противовоспалительных препаратов. непереносимостью Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Очень редко: нарушение функции печени. Иногда возможны тошнота, рвота, боли в области желудка. других нестероидных Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли:- перечисленные выше побочные реакции; - аллергические реакции, такие как кожная сыпь или зуд, иногда сопровождающиеся проблемами с дыханием, отеком губ, языка, горла или лица; - кожная сыпь или шелушение кожи, или язвы в полости рта;- синяки и кровотечения по невыясненной причине;- проблемы с дыханием при приеме ацетилсалициловой кислоты или НПВС в анамнезе;- проблемы с дыханием при приеме парацетамолсодержащих препаратов в анамнезе. Препарат может вызвать аллергические реакции, так как в нем содержится метилпарагидроксибензоат (нипагин).
Если ребенок уже принимает другие лекарственные препараты, до начала приема препарата Парацетамол-ЭКОлаб необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Не рекомендуется прием препарата Парацетамол-ЭКОлаб одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, т. к. это может привести к передозировке парацетамолом.
Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития гепатотоксического действия при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).
Ингибиторы микросомальных ферментов печени снижают риск гепатотоксического действия.
Под действием парацетамола время выведения левомицетина (хлорамфеникола) увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином (хлорамфениколом).
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и прочие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых коагулянтов.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.
Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.