Орнилатекс, 500 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мл, 10 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Концентрат для раствора

Дозировка

500 мг/мл

Объем

10 мл

Фасовка

10 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Орнитин

Производитель

Сотекс ФармФирма , Россия

Действующее вещество

Орнитин

Производитель

Сотекс ФармФирма , Россия

4 495.00 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Орнилатекс

Торговое название
Орнилатекс
Дозировка или размер
500 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Сотекс ФармФирма
Срок годности
2 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);

острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;

в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин >3 мг/1 дл);

период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет.

В период беременности применение препарата ОРНИЛАТЕКС^® возможно только под строгим наблюдением врача, с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий	1 амп.
действующее вещество:
орнитина аспартат (в пересчете на сухое вещество)	5 г
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 10 мл

В/в, капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

Взрослые. Средняя терапевтическая доза орнитина — 20 г/сут.

При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина.

Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии — 5 г/ч орнитина.

Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Дети. Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

Очень редко (менее 0,01%) — тошнота, рвота; аллергические реакции.

Не выявлено.

ОРНИЛАТЕКС^® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в описании.

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

Наличие в аптеках в Москве

Ваш адрес: Москва