Моксифлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
По рецепту
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
400 мг
Фасовка
5 шт.
По рецепту
Действующее вещество
МоксифлоксацинПроизводитель
Фармконцепт , Россия
Действующее вещество
МоксифлоксацинПроизводитель
Фармконцепт , Россия
от 161.00 ₽
от 161.00 ₽ до 527.35 ₽
Инструкция Моксифлоксацин
Основные сведения
Фармакологическое действие
Моксифлоксацин - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра
действия, 8-метоксифторхинолон.
Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных
топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и
транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных
клеток. Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с
его минимальными ингибирующими концентрациями.
Механизмы резистентности
Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам,
аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную
активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами
антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не
наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости
очень незначительна (10-7
- 10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается
медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина
на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации
(МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи
перекрестной устойчивости к фторхинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к
другим фторхинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют
чувствительность к моксифлоксацину.
Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в
положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование
резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение
бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса,
механизма резистентности к фторхинолонам.
Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и
грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и
атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также
бактерий, резистентных к ß-лактамным и макролидным антибиотикам.
Влияние на кишечную микрофлору человека
В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения
кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось
снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus,
Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp.,
Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин
Clostridium difficile не обнаружен.
Показания
Препарат Моксифлоксацин показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения
инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к
моксифлоксацину микроорганизмами:
- неосложненные инфекции кожи и подкожных структур;
- внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой
являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам٭;
- осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную
диабетическую стопу);
- осложненные интраабдоминаљные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том
числе внутрибрюшинные абсцессы;
- неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и
эндометриты).
Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний моксифлоксацин может
применяется только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:
- острый синусит;
- обострение хронического бронхита.
٭ Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают
штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более
антибиотикам из таких групп как пенициллины (при МИК ³ 2 мкг/мл), цефалоспорины II
поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/ сульфаметоксазол.
Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах
применения антибактериальных средств.
Применение при беременности и кормлении
Беременность
Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его
применение противопоказано.
В доклинических исследованиях была показана репродуктивная токсичность.
Потенциальный риск для человека неизвестен.
Период грудного вскармливания
Как и другие фторхинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных
суставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что
небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его
применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому назначение
моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.
Состав
Состав таблетки без оболочки:
Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид - 436,80 мг (в пересчете на
моксифлоксацин - 400 мг);
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза тип 102 - 153 мг,
кроскармеллоза натрия - 35 мг, маннитол - 60 мг, магния стеарат - 7 мг.
Состав готовой водорастворимой оболочки розового цвета: гипромеллоза
(гидроксипропилметилцеллюлоза) - 23,5 мг, титана диоксид - 7,1 мг; макрогол - 4000
(полиэтиленгликоль 4000) - 6,6 мг, красителя красного очаровательного алюминиевый лак
АС - 0,35 мг, краситель кармин - 0,35 мг
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими
добавками, теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами,
глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено
отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы
не требуется.
Моксифлоксацин следует применять с осторожностью пациентам, получающим
препараты, которые снижают концентрацию калия в крови (к примеру, петлевые и
тиазидные диуретики, слабительные, кортикостероиды, амфотерицин В), или препараты,
прием которых может вызывать клинически значимую брадикардию. Препараты, удлиняющие интервал QT
Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT
моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT.
Вследствие совместного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на
удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая
полиморфную желудочковую тахикардию (torsade de pointes).
Противопоказано совместное применение моксифлоксацина со следующими
препаратами, влияющими на удлинение интервала QT:
антиаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и
др.);
антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид
и др.);
нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);
трициклические антидепрессанты;
антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно),
пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин, саквинавир);
антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);
другие (цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил).
Антацидные средства, поливитамины и минералы
Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и
минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина, вследствие
образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих
препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме крови может быть
значительно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные препараты, антиретровирусные
препараты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или
алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует
применять не менее чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь
моксифлоксацина.
Варфарин
При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры
свертывания крови не изменяются.
Изменение значения MHO
У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в том числе с
моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности
противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние
пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином
не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами,
необходимо проводить мониторинг MHO и, при необходимости, корректировать дозу
непрямых антикоагулянтов.
Дигоксин
Моксифлоксацин и дигоксин не оказывает существенного влияния на
фармакокинетические параметры друг друга. При назначении повторных доз
моксифлоксацина максимальная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно
на 30 %, при этом значение площади под кривой «концентрация - время» (AUC) и
минимальная концентрация дигоксина не изменялись.
Активированный уголь
При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе
400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80 % в результате
торможения его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на
ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного
воздействия.
Наличие в аптеках в Москве
Ваш адрес: Москва