Меманейрин, 10 мг/мл, капли для приема внутрь, 50 мл, 1 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Объем
Фасовка
Действующее вещество
МемантинПроизводитель
Биологические исследования и системы , РоссияДействующее вещество
МемантинПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеМеманейрин
- Дозировка или размер10 мг/мл
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительБиологические исследования и системы
- Срок годности2 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Выраженные нарушения функции почек и печени; беременность; грудное вскармливание, повышенная чувствительность к препарату, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в том числе в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Меманейрин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Меманейрина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, показано, что Меманейрин не обладает эмбриотоксическом и тератогенным действием.
Состав на 1 мл (24 капли):
Активный компонент
Мемантина гидрохлорид – 10,0 мг
Вспомогательные вещества
Калия сорбат – 2,0 мг
Сорбитол – 70,0 мг
Вода очищенная – до 1 мл
Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз.
Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.
Взрослым назначают препарат
в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель),
в течение 2-й недели – в дозе до 10 мг/сут (24 капли),
в течение 3-й недели – по 15-20 мг/сут (36-48 капель).
При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли).
Ориентировочное значение поддерживающей дозы – 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
Со стороны организма в целом – общие побочные реакции | Часто | Головная боль |
Редко | Утомляемость | |
Инфекции | Редко | Грибковые инфекции |
Психические нарушения | Часто | Сонливость |
Не часто | Депрессия | |
Редко | Спутанность сознания, галлюцинации1 | |
Частота не установлена | Психотические реакции, суицидальные мысли, попытки суицида2 | |
Нарушения со стороны | Не часто | Сердечная недостаточность |
сердечно-сосудистой системы | Редко | Гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия |
Нарушения дыхательной системы | Часто | Одышка |
Желудочно-кишечные нарушения | Часто | Запор |
Редко | Тошнота, рвота | |
Частота не установлена | Панкреатит2 | |
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Часто | Повышенные показатели печеночных проб |
Нарушения со стороны иммунной системы | Часто | Реакции гиперчувствительности |
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы | Часто | Нарушение равновесия, головокружение |
Редко | Нарушение походки | |
Очень редко | Судороги |
1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
2 Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).
Нежелательная реакция
Агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонса.
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.