Лоратадин-ЭКОлаб, 1 мг/мл, сироп, 100 мл, 1 шт.

EXPERO

Форма выпуска

Сироп

Дозировка

1 мг/мл

Объем

100 мл

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Лоратадин

Производитель

ЭКОлаб , Россия

Действующее вещество

Лоратадин

Производитель

ЭКОлаб , Россия
97 ₽
в большинстве аптек
от 84.00 ₽ до 125.00 ₽
Доступно сегодня

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Лоратадин-ЭКОлаб
Основные сведения
  • Торговое название
    Лоратадин-ЭКОлаб
  • Дозировка или размер
    1 мг/мл
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    ЭКОлаб
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре от 150С до 25 0С. Замораживание недопустимо.
Показания
Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения зуда и жжения в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 2 лет. Период грудного вскармливания. Пациентам с непереносимостью фруктозы – в связи с наличием сорбитола, входящего в состав сиропа.
Применение при беременности и кормлении
Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Лоратадин-ЭКОлаб возможно только после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Состав
Действующее вещество: лоратадин - 0,1 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0,1 г; лимонной кислоты моногидрат 0,5 г; пропиленгликоль - 29,0 г; этанол (спирт этиловый) 95% - 2,6 г; сорбитол (сорбит) 60,0 г; ароматизатор банан МА/1 139 - 0,3 г; вода очищенная до 100 мл.
Применение и дозировки
Внутрь независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКОлаб в дозе 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в сутки. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 2-х до 12 лет дозу лекарственного препарата Лоратадин-ЭКОлаб рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: - при массе тела 30 кг и менее - 5 мг (5мл) сиропа 1 раз в сутки; - при массе тела более 30 кг – 10 мг (10 мл) сиропа 1 раз в сутки. Взрослым и детям с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (5мл) сиропа через день, при массе тела более 30 кг – 10 мг (10 мл) сиропа через день.
Побочные эффекты
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечалась головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессоница (0,1%). Кроме того в пост маркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (< 1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочнокишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах.
Лекарственное взаимодействие
Прием пищи не оказывает влияние на эффективность лоратадина. Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.