Кларитромицин Экозитрин, 250 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Действующее вещество
КларитромицинПроизводитель
АВВА РУС , РоссияДействующее вещество
КларитромицинПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеКларитромицин Экозитрин
- Дозировка или размер250 мг
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительАВВА РУС
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
— повышенная чувствительность к кларитромицину, другим антибиотикам группы макролидов, другим компонентам препарата;
— тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью;
— порфирия;
— гипокалиемия;
— одновременный прием цизаприда, астемизола, пимозида, терфенадина, эрготамина и других алкалоидов спорыньи;
— одновременное применение с ловастатином и симвастатином, с мидазоламом для перорального приема, с колхицином у пациентов с нарушенной функцией почек или печени, принимающих ингибиторы Р-гликопротеина или мощные ингибиторы изофермента CYP3A4;
— наличие у пациентов удлинения интервала QT в анамнезе, желудочковой аритмии или желудочковой тахикардии типа "пируэт";
— холестатическая желтуха/гепатит, возникшие при применении кларитромицина (в анамнезе);
— детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы);
— период лактации (грудного вскармливания);
— непереносимость лактозы или недостаточность лактазы, а также глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
— почечная недостаточность средней и тяжелой степени;
— печеночная недостаточность средней и тяжелой степени;
— миастения gravis;
— одновременное применение с лекарственными препаратами, индуцирующими и метаболизирующимися изоферментом CYP3A4, бензодиазепинами ( алпразолам , триазолам, мидазолам для в/в применения), антиаритмическими препаратами класса IA и III, блокаторами медленных кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4;
— ИБС;
— тяжелая сердечная недостаточность;
— гипомагниемия;
выраженная брадикардия.
1 таб. содержит:
Активное вещество: кларитромицин - 250 мг.
Вспомогательные вещества: лактулоза - 300 мг, повидон-К25 - 9.1 мг, магния стеарат - 6.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 4.33 мг, тальк - 13 мг, полакрилин калия - до 650 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 9.52 мг, тальк - 1.14 мг, титана диоксид - 5.171 мг, макрогол-4000 - 4.14 мг, краситель азорубин - 0.029 мг.
Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет, с массой тела более 33 кг:
- при фарингите и тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, — по 250 мг каждые 12 ч в течение 10 дней;
- при остром гайморите — по 500 мг каждые 12 ч в течение 14 дней;
- при обострении хронического бронхита, вызванном Haemophilus influenzae — по 500 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней; вызванном Haemophilus parainfluenzae — по 500 мг каждые 12 ч в течение 7 дней; вызванном Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней;
- при внебольничной пневмонии, вызванной Haemophilus influenzae — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7 дней; вызванной Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней;
- при неосложненных инфекциях кожи и подкожной клетчатки, вызванных Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней;
- для лечения и профилактики инфекций, вызванных Mycobacterium avium, — по 500 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1000 мг. Длительность лечения — 6 мес и более.
С целью эрадикации Helicobacter pylori:
Комбинированное лечение тремя препаратами: кларитромицин — 500 мг 2 раза в сутки, лансопразол — 30 мг 2 раза в сутки и амоксициллин — 1000 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней;
кларитромицин — 500 мг 2 раза в сутки, омепразол — 20 мг 2 раза в сутки и амоксициллин — 1000 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.
Комбинированное лечение двумя препаратами: кларитромицин — 500 мг 3 раза в сутки, омепразол — 40 мг/сут в течение 14 дней, с назначением омепразола в течение последующих 14 дней в дозе 20 мг/сут.
Для пациентов с хронической почечной недостаточностью: (Cl креатинина менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/100 мл) дозу снижают в 2 раза, либо в 2 раза увеличивают интервал между приемами. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы — 14 дней.