Флюксум, 3200 анти-Ха МЕ/0.3мл, раствор для инъекций, 0.3 мл, 6 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Объем
Фасовка
Действующее вещество
Парнапарин натрияПроизводитель
Alfasigma , ИталияДействующее вещество
Парнапарин натрияПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеФлюксум
- Дозировка или размер3200 анти-Ха МЕ/0.3мл
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительAlfasigma
Профилакгика тромбоза глубоких вен (ТГВ):
- при общехирургических и ортопедических операциях;
- у больных с высоким риском развития тромбоза глубоких вен.
Лечение тромбоза глубоких вен, посттромбофлебитического синдрома, хронической венозной недостаточности, острого тромбофлебита поверхностных вен, варикофлебита.
Гиперчувствительность к парнапарину или другим компонентам препарата, к гепарину и продуктам из свинины.
Проведение регионарной анестезии у пациентов, получающих Флюксум® с лечебной целью.
Состояния или заболевания, осложненные кровотечением, а также с повышенным риском кровотечения или предрасположенностью к кровотечениям: нарушения гемостаза (за исключением коагулопатии потребления, не обусловленной гепарином), язвенная болезнь желудка и 12 -перстной кишки и эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в период обострения, ангиодисплазии, хориоретинопатия, геморрагический инсульт.
Тромбоцитопения, индуцированная парнапарином натрия, в том числе в анамнезе.
Острый бактериальный эндокардит (за исключением эндокардита протеза).
Тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия: артериальное давление (АД) > 180/100 мм.рт.ст.
Тяжелая черепно-мозговая травма в послеоперационном периоде.
Одновременное применение с салицилатами и другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антиагрегантными лекарственными средствами (клопидогрел, дипиридамол, и.т.д), сульфинпиразоном и сочетание высоких доз парнапарина натрия с тиклопидином.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: почечная и печеночная недостаточность, легкая и умеренная артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки и эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе или другие заболевания/состояния в анамнезе, которые могут осложниться кровотечением, гепарининдуцированная тромбоцитопения и тромбоцитопения, обусловленная другими низкомолекулярными гепаринами, в том числе в анамнезе, хориоретинопатия в анамнезе, заболевания головного и спинного мозга в послеоперационном периоде, одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами, системными глюкокортикостероидами (ГКС), декстрином (для парентерального применения), сочетание низких доз парпапарина натрия с тиклопидином.
Проведенные исследования на животных не показали тератогенного и эмбриотоксического действия парнапарина натрия.
Убедительных данных о проникновении через плацентарный барьер и об экскреции в грудное молоко нет.
Однако, поскольку полностью нельзя исключить риск токсического влияния парнапарина натрия на плод, то при беременности препарат следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Раствор - 1 шприц:
- Активный ингредиент: парнапарин натрия 3200/4250/6400 анти-Ха ME;
- Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 0,3/0,4/0,6 мл.
Флюксум® раствор для подкожного введения 3200 анти-Ха МЕ/0,3 мл, 4250 анти-Ха МЕ/0,4 мл, 6400 анти-Ха МЕ/0, б мл. По 0,3, 0,4 или 0,6 мл препарата в шприц из нейтрального стекла типа I (Евр. Ф), укомплектованный иглой в футляре; по 2 шприца в блистере. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Раствор для подкожного введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл, 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл, 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл (шприц) 0.3/0.4/0.6 мл х 6 (пачка картонная) (в комплекте с иглой в футляре).
Флюксум® вводят в подкожную клетчатку живота, в толщу кожной складки. Игла располагается перпендикулярно складке, между большим и указательным пальцами. Кожная складка удерживается до конца инъекции. Место инъекции необходимо менять.
Профилактика ТГВ в общей и ортопедической хирургии и у пациентов с повышенным риском ТГВ Общая хирургия
0,3 мл (3200 анти -Ха ME) за 2 часа до операции. Затем 1 раз /сут в течение не менее 7 дней. Ортопедическая хирургия и у пациентов с повышенным риском ТГВ
0,4 мл (4250 анти -Ха ME) за 12 часов до и после операции , затем 1 раз/день в течение послеоперационного периода, не менее 10 дней.
Лечение
ТГВ
0,6 мл (6400 анти-Ха ME) 2 раза в день в течение не менее 7-10 дней. При необходимости лечение можно начать с медленного инфузионного введения 1,2 мл (12800 анти-Ха ME) в течение 3-5 дней. После купирования острой фазы заболевания рекомендуется продолжить п/к введение препарата в дозе 0,6 мл (6400 анти-Ха ME) или 0,4 мл (4250 анти-Ха ME) в течение 10-20 дней. Посттромбофлебитический синдром и хроническая венозная недостаточность По 0,6 мл (6400 анти-Ха ME) или 0,4 мл (4250 анти-Ха ME) или 0,3 мл (3200 анти-Ха ME) в зависимости от тяжести заболевания один раз в сутки в течение не менее 30 дней.
Острый тромбофлебит поверхностных вен, варикофлебит
По 0,6 мл (6400 анти-Ха ME) или 0,4 мл (4250 анти-Ха ME) или 0,3 мл (3200 анти-Ха ME) в зависимости от тяжести заболевания один раз в сутки в течение не менее 20 дней.
Иногда наблюдаются случаи тромбоцитопении, аллергические реакции, гематома и некроз кожи в месте инъекции. Некрозу кожи может предшествовать пурпура или эритематозные болезненные очаги с или без общих симптомов. Может наблюдаться повышение активности "печеночных" трансаминаз. В единичных случаях встречается спинномозговая или эпидуральная гематома, связанная с профилактическим применением препарата во время спинномозговой, эпидуральной и люмбальной пункции. Гематома вызывает различной степени тяжести неврологические нарушения, включая стойкий или необратимый паралич.
Лекарственные комбинации, которые не рекомендуются:
Ацетилсалициловая кислота другие салицилаты, НПВП: повышен риск кровотечения из-за ашитромбоцитарного действия и повреждающего влияния на слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта этих препаратов.
Тиклопидин: повышен риск кровотечения из-за антитромбоцитарного действия.
Не рекомендуется совместное применение с высокими терапевтическими дозами парнапарина натрия. При применении вместе с низкими профилактическими дозами парнапарина натрия, необходимо тщательное клиническое наблюдение и контроль за показателями свертывания.
Другие антиагрегантные лекарственные средства Снапример; клопидогрел, дипиридамол): повышен риск кровотечения.
Сулъфшгшразон: повышен риск кровотечения.
Лекарственные комбинации, которые Motyr применяться с осторожностью:
Пероральные антикоагулянты, усиление антикоагуляционного действия. При замене парнапарина натрия пероральными антикоагулянтами необходимо тщательное наблюдение за пациентом. Чтобы оценить влияние этих препаратов на гемостаз, анализы крови следует брать перед назначением парнапарина натрия.
Системные ГКС: повышен риск кровотечения при приеме ГКС в высоких дозах более 10 дней из-за повреждения слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта и прямого воздействия на стенку сосудов.
Применение парнапарина натрия совместно с ГКС необходимо обосновать и проводить эту терапию под наблюдением врача
Декстуан (для парентерального применения): повышен риск кровотечения из-за анштромбоцитарного действия. При совместном применении необходима коррекция дозы парнапарина натрия, чтобы снижение показателей свертывания крови было не более, чем в 1,5 раза
Эффект парнапарина натрия снижается при совместном применении с аскорбиновой кислотой, ангигистаминными препаратами, сердечными гликозидами, пенициллином (внутривенное введение), тетрациклином, производными фенотиазина
Несовместимость
Флюксум® -кислый полисахарид, который образует нерастворимые комплексы с основаниями. По этой причине, раствор Флюксума несовместим с растворами витамина К, витаминов группы В, гидрокортизона, гиалуронидазы, кальция глюконата, четвертичных аммониевых оснований, хлорамфеникола, тетрациклина и аминогликозидов.
При случайной передозировке может развиться кровотечение, которое не наблюдается при применении препарата в терапевтических дозах. Для нейтрализации действия препарата необходимо назначить протамина сульфат внутривенно из расчета 0,6 мл протамина сульфата на 0,1 мл Флюксума.