Феринжект, 50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 10 мл, 1 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

50 мг/мл

Объем

2 мл

10 мл

Фасовка

1 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Железа карбоксимальтозат

Производитель

Vifor , Германия

Действующее вещество

Железа карбоксимальтозат

Производитель

Vifor , Германия

Инструкция Феринжект

Торговое название
Феринжект
Дозировка или размер
50 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Vifor
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (не замораживать)

Раствор для внутривенного введения	1 мл
активное вещество:
железа карбоксимальтозат	156–208 мг
(эквивалентно содержанию железа 50 мг)
вспомогательные вещества: натрия гидроксид/хлористоводородная кислота — до pH 5–7; вода для инъекций — до 1 мл
Феринжект^® поставляется как недекстрановый (не содержащий декстран препарат)

В/в — струйно или капельно (инфузионно) и путем прямого введения в венозный участок диализной системы.

Перед применением следует осмотреть флаконы на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только однородный раствор без осадка.

Феринжект^® следует применять в отделениях, имеющих необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности как минимум в течение 30 мин после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата (см. «Особые указания»).

Внутривенная инфузия: Феринжект^® может вводиться в/в капельно (инфузионно) в максимальной однократной дозе до 1000 мг железа (максимально 20 мг железа/кг). Нельзя назначать в/в капельно (инфузионно) 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект^®) более 1 раза в неделю. Непосредственно перед инфузионным введением препарат Феринжект^® необходимо развести стерильным 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций в соотношениях, указанных в таблице 1.

Таблица 1

Руководство по разведению препарата Феринжект^® для инфузии

Феринжект^®, мл	Железо, мг	Стерильный 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций, мл¹	Минимальное время введения, мин
>2 до 4	>100 до 200	50	-
>4 до 10	>200 до 500	100	6
>10 до 20	>500 до 1000	250	15

¹ Для сохранения стабильности препарата не разрешается разведение до концентрации, меньшей чем 2 мг железа/мл (объем раствора препарата Феринжект^® не учитывается).

Струйная инъекция: Феринжект^® может вводиться в/в струйно, в максимальной однократной дозе до 4 мл (200 мг железа) в день, но не чаще 3 раз в неделю.

Определение кумулятивной дозы железа: кумулятивная доза для восполнения запасов железа с помощью железа карбоксимальтозата определяется на основании массы тела пациента и уровня Нb и не должна быть превышена. При определении кумулятивной дозы железа следует использовать приведенную ниже таблицу 2.

Таблица 2

Кумулятивная доза железа на основании массы тела пациента и уровня Hb

Hb, г/дл	Пациенты с массой тела от 35 до <70 кг	Пациенты с массой тела ≥70 кг
<10	1500 мг	2000 мг
≥10	1000 мг	1500 мг

Примечание: у пациентов с массой тела менее 35 кг нельзя превышать кумулятивную дозу железа 500 мг.

При определении потребности в железе у пациентов с избыточной массой тела следует основываться на нормальном соотношении массы тела и объема крови.

Пациентам со значением Нb ≥14 г/дл следует вводить начальную дозу, равную 500 мг железа, и перед последующим введением необходимо проверять показатели содержания железа.

После восполнения следует проводить регулярные оценки, чтобы убедиться в том, что уровень железа нормализовался и сохраняется на должном уровне.

Максимально переносимая разовая доза: однократная доза препарата не должна превышать 1000 мг железа (20 мл) в сутки или 20 мг железа (0,4 мл) на 1 кг. Дозу 1000 мг железа (20 мл) нельзя вводить более одного раза в неделю.

Применение препарата при хроническом заболевании почек, требующем проведения гемодиализа. Нельзя превышать максимальную суточную дозу в 200 мг у пациентов с хроническим заболеванием почек, требующих проведения гемодиализа.