Фамотидин Сотекс, 10 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мл, 5 шт. в Москве

Не применяйте препарат Фамотидин Сотекс® - Если у Вас аллергия на фамотидин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша. - Во время беременности. - В период грудного вскармливания. - У детей и подростков до 18 лет. С осторожностью: Перед применением препарата Фамотидин Сотекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу, если какие-либо из указанных ниже состояний относятся к Вам. - Если у Вас почечная недостаточность. - Если у Вас печеночная недостаточность, врач может назначить препарат в сниженной дозе. - Если у Вас цирроз печени и ранее Вы перенесли печеночную энцефалопатию (нарушение функций головного мозга, связанное с печеночной недостаточностью). - Если у Вас иммунодефицит (нарушение работы иммунной системы). - Если у Вас отмечалась аллергия на другие препараты, снижающие кислотность желудочного сока, из группы блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов (возможна перекрестная аллергическая реакция).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза При язве двенадцатиперстной кишки, язве желудка без малигнизации, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно два раза в день (каждые 12 часов). При синдроме Золлингера-Эллисона Начальная доза составляет 20 мг внутривенно каждые 6 часов. Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента. При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого содержимого желудка Фамотидин Сотекс® применяется в дозе 20 мг внутривенно утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции. Разовая доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Пациенты с нарушением функции почек Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 часов. Путь и (или) способ введения Препарат Фамотидин Сотекс® рекомендован к применению в условиях стационара у пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Препарат Фамотидин Сотекс® предназначен только для внутривенного введения в виде инъекции (в шприце) или инфузии (в капельнице). Для проведения внутривенной инъекции содержимое ампулы следует развести в 0,9 % раствора натрия хлорида или другом совместимом растворе до конечного объема 5-10 мл, а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). Для инфузионного введения препарат разводят в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или другом совместимом растворе, продолжительность инфузии должна составлять 15-30 минут. Если Вы прекратили применение препарата Фамотидин Сотекс® Обратитесь к Вашему лечащему врачу, если Вы прекратили применение препарата. При резком прекращении лечения, может возникнуть синдром отмены. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фамотидин Сотекс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Вы должны немедленно прекратить прием препарата и (или) обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций: - В очень редких случаях (не более чем у 1 человека из 10000) при применении препарата Фамотидин Сотекс® может снизиться количество определенных клеток крови, например, гранулоцитов (агранулоцитоз), лейкоцитов (лейкопения), тромбоцитов (тромбоцитопения) или всех клеток крови (панцитопения). Это может привести к развитию тяжелой инфекции или кровотечения. Немедленно сообщите об этом врачу. - Как и любой лекарственный препарат, Фамотидин Сотекс® может вызывать аллергические реакции (реакции гиперчувствительности). Наиболее опасные из них - ангионевротический отек (отек лица, языка, глотки и/или других частей тела, который может сопровождаться затруднением глотания или дыхания) и анафилаксия (аллергическая реакция, сопровождающаяся внезапным затруднением дыхания, отеком, резкой слабостью, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания). Эти реакции развиваются очень редко, но могут представлять опасность для жизни. Немедленно вызовите врача или медицинскую сестру! - В очень редких случаях возможно развитие токсического эпидермального некролиза - опасной для жизни реакции, которая сопровождается гриппоподобными симптомами, появлением пузырей на обширных участках кожи и слизистых оболочках полости рта, глаз и половых органов. Немедленно сообщите врачу или медицинской сестре! Другие нежелательные реакции: Также возможно развитие следующих нежелательных реакций. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): - вздутие живота. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): - головная боль - головокружение, - нарушения вкусовых ощущений, - диарея, - запор. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): - отказ от приема пищи, отсутствие аппетита (анорексия), - депрессия, - галлюцинации, - возбуждение, - тревога, - спутанность сознания, - бессонница, - снижение полового влечения, - сонливость, - судороги, - большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с нарушением функции почек), - нарушение сердечного ритма (аритмия), - изменения на электрокардиограмме (блокада проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам, вызывающая нарушение сердечного ритма атриовентрикулярная блокада), - чрезмерное сокращение мышц дыхательных путей, вызывающее затруднение дыхания (бронхоспазм), - ощущение дискомфорта в животе, - тошнота, - рвота, - сухость во рту, - желтуха, связанная с застоем желчи, - угревая сыпь, - выпадение волос, - сухость кожи, - крапивница, - кожный зуд, - боль в суставах (артралгия), - спазмы мышц, - импотенция, - увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия) - эта нежелательная реакция встречается очень редко и проходит при прекращении лечения, - повышенная утомляемость, - повышение температуры тела (лихорадка), - изменения в анализах крови, указывающие на нарушение функции печени (повышение активности ферментов печени). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - звон в ушах, - ощущение сердцебиения, - боль в мышцах, - чувство усталости (астения). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.