Эритромицин, 10000 ЕД/г, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Объем
Фасовка
Действующее вещество
ЭритромицинПроизводитель
Биосинтез , РоссияДействующее вещество
ЭритромицинПроизводитель
- Торговое названиеЭритромицин
- Дозировка или размер10000 ЕД/г
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительБиосинтез
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ сухом месте, при температуре не выше 20 °C
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II–III степени, трофические язвы).
Гиперчувствительность.
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Активное вещество:
Эритромицин – 1,11 г
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) – 0,01 г
Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,02 г
Метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,12 г
Ланолин безводный – 40,0 г
Вазелин – до 100 г
Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг. В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.
Наружно: наносят на пораженные участки кожи 2–3 раза в день, при ожогах — 2–3 раза в неделю, длительность лечения — 1,5–2 месяца.
Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.