Депренорм ОД, 70 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с контролируемым высвобождением, 60 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия

Дозировка

70 мг

Фасовка

30 шт.
60 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Триметазидин

Производитель

Канонфарма продакшн , Россия

Действующее вещество

Триметазидин

Производитель

Канонфарма продакшн , Россия
839 ₽
в большинстве аптек
от 800.00 ₽ до 860.56 ₽
Доступно сегодня
в 8 аптеках

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Депренорм ОД
Основные сведения
  • Торговое название
    Депренорм ОД
  • Дозировка или размер
    70 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Канонфарма продакшн
 Показания

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно - или комбинированной терапии.

 Противопоказания

-повышенная чувствительность к триметазидину или любому из вспомогательных веществ препарата;

-болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие, связанные с ними двигательные нарушения;

-почечная недостаточность средней степени тяжести и тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин); 

-беременность;

-период грудного вскармливания;

-возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения триметазидина в данной возрастной категории).

 Применение при беременности и кормлении

Применение триметазидина в период беременности противопоказано. Клинические данные об опыте применения триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличия тератогенного действия. Потенциальный риск применения триметазидина во время беременности у человека неизвестен. Неизвестно, проникает ли триметазидин или его метаболиты в грудное молоко. Применение триметазидина в период грудного вскармливания противопоказано. В случае ® необходимости применения препарата Депренорм ОД - грудное вскармливание следует прекратить.

 Состав

1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 70,00 мг;

вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 171,00 мг; карбомер 10,97 мг; кремния диоксид коллоидный 6,00 мг; магния стеарат 3,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая 189,03 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 2,60 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,08 мг; макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) 0,52 мг; Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета. -поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей в условиях ишемии; Опадрай II розовый 12,40 мг, в том числе: краситель солнечный закат желтый 0,3150 мг; краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,2579 мг; краситель индигокармин 0,1798 мг; поливиниловый спирт 4,9600 мг; макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) 2,5048 мг; тальк 1,8352 мг, титана диоксид 2,3473 мг

 Применение и дозировки

Внутрь, во время еды.

Депренорм ОД принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром).Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой. Продолжительность терапии определяется врачом. Эффективно сть терапии оценивают по сле 3 месяцев применения препарата. При отсутствии эффекта от ® проводимой терапии прием препарата Депренорм ОД следует прекратить. У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен проводиться с осторожностью. Максимальная суточная доза триметазидина составляет 70 мг.

 Побочные эффекты

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, ≤1/10); нечасто (≥1/1000, ≤1/100); редко (≥ 1/10000, ≤1/1000); очень редко (≤1/10000), частота неизвестна - на основании имеющихся данных нет возможности оценить частоту.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура

Нарушения со стороны нервной системы Часто: головокружение, головная боль; Частота неизвестна: симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышенный мышечный тонус), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных ног», другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии), расстройства сна (бессонница, сонливость).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Частота неизвестна: вертиго.

Нарушения со стороны сердца Редко: ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов Редко: снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия (может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, «приливы» крови к лицу.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; Частота неизвестна:запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частота неизвестна: гепатит

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: астения.

 Лекарственное взаимодействие

Случаи лекарственного взаимодействия не описаны.

 Передозировка

Имеется ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.