Биопорт Кросслинк, 2 %, раствор для внутрисуставного введения, 3 мл, 1 шт. в Москве

EXPERO

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

2 %

Объем

3 мл

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Гиалуронат натрия

Производитель

Максиджин Байотек Инк , Тайвань

Действующее вещество

Гиалуронат натрия

Производитель

Максиджин Байотек Инк , Тайвань

24 500.00 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Биопорт Кросслинк

Торговое название
Биопорт Кросслинк
Дозировка или размер
2 %
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Максиджин Байотек Инк
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °C

Действие Bioport заключается в повышении вязкоупругости синовиальной жидкости, снижении воспалительной реакции, защите тканей сустава, а также снижении боли при остеоартрите при введении путем внутрисуставных инъекций.

Предназначен для лечения болей при остеоартрите колена для пациентов, не показавших адекватного ответа на консервативное нефармакологическое лечение, а также на легкие анальгетики, такие как ацетаминофен. Действие Bioport Crosslink заключается в повышении вязкоупругости синовиальной жидкости, снижении воспалительной реакции, защите тканей сустава, а также снижении боли при остеоартрите при введении путем внутрисуставных инъекций.

Не назначать пациентам с выявленной гиперчувствительностью к препаратам на основе гиалуроната. Внутрисуставные инъекции противопоказаны в случаях инфекции или кожных болезней в области инъекции. Запрещается применение Bioport Crosslink при беременности, кормящим матерям, детям. На сегодняшний день не выявлено иных противопоказаний к использованию протеза синовиальной жидкости Bioport Crosslink при использовании изделия по назначению.

Каждый предварительно наполненный шприц содержит 20 мг/мл (2,0%) гиалуроната натрия, растворенного в буферном физиологическом растворе. Вязкоупругий раствор имеет значение pH 6,8-7,5, осмоляльность, составляющую 270 - 330 мОсмоль/кг, вязкость 126,83±16,19 Па, степень ретикуляции 3,67 ± 1,15%, молекулярную массу гиалуроновой кислоты 30 МДа, количество бактериальных эндотоксинов < 0,05 ЕЭ/мг. Протез синовиальной жидкости Bioport Crosslink (Биопорт Кросслинк) не содержит материалов животного и (или) человеческого происхождения. Протез синовиальной жидкости Bioport Crosslink (Биопорт Кросслинк), в составе: один одноразовый шприц без иглы, содержащий 2% раствор гиалуроната натрия, объемом 3,0 мл – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт.; стикеры пациента – 2 шт. Для введения Bioport Crosslink в сустав необходимо подсоединить к шприцу любую стерильную иглу 20 калибра (20G). «Протез синовиальной жидкости Bioport Crosslink (Биопорт Кросслинк)» поставляется без принадлежностей. Игла для введения приобретается пользователем отдельно.

Изделие предназначено для применения только квалифицированными врачами-травматологами, врачами-хирургами. «Протез синовиальной жидкости Bioport Crosslink (Биопорт Кросслинк)» представляет собой стерильное медицинское изделие. Работа с изделием допускается только с применением средств индивидуальной защиты (перчаток). Введение Bioport Crosslink осуществляется путем внутрисуставной инъекции стандартным методом единоразово. Максимальный возможный объем введения за одну процедуру 3,0 мл. Глубина введения в полость сустава определяется врачом индивидуально. Перед введением Bioport Crosslink необходимо удалить суставной выпот (при наличии). Вводить Bioport Crosslink в сустав при помощи стерильной иглы 20 калибра (20G). Не использовать один и тот же шприц для удаления суставного выпота и введения Bioport Crosslink. Требуется соблюдение всех правил асептики. Аккуратно снимать заглушку шприца и колпачок иглы асептическим способом. Продолжительность клинического эффекта составляет 6 месяцев. После введения внутрисуставной инъекции Bioport Crosslink может проявиться проходящая боль и опухание соответствующего сустава. Лечащий врач может назначить надлежащее медикаментозное лечение. Как и в случае с любой другой инвазивной процедурой, проводимой на суставе, рекомендуется не перегружать сустав сразу же после внутрисуставной инъекции. Также рекомендуется не выполнять процедуру, если пациент не может находиться под медицинским наблюдением в течение последующих 48 часов.

После введения внутрисуставной инъекции Биопорт (Bioport) может проявиться проходящая боль и опухание соответствующего сустава. Лечащий врач может назначить надлежащее медикаментозное лечение. Как и в случае с любой другой инвазивной процедурой, проводимой на суставе, рекомендуется не перегружать сустав сразу же после внутрисуставной инъекции. Также рекомендуется не выполнять процедуру, если пациент не может находиться под медицинским наблюдением в течение последующих 48 часов. Купирование боли может наступить только после третьей инъекции.

Наличие в аптеках в Москве

Ваш адрес: Москва