Альбумин, 20%, раствор для инфузий, 50 мл, 1 шт.
Действующее вещество
Альбумин человекаПроизводитель
Биомед им. И.И. Мечникова Микроген НПО ФГУП , РоссияДействующее вещество
Альбумин человекаПроизводитель
Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
- Торговое названиеАльбумин
- Дозировка или размер20 %
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительБиомед им. И.И. Мечникова Микроген НПО ФГУП
- Срок годности5 лет
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C (не замораживать)
Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.
Гиперчувствительность к альбумину или к другим компонентам препарата.
Безопасность применения альбумина при беременности в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, плод или новорожденного.
Исследования репродуктивной токсичности на животных альбумина не проводились.
Экспериментальные данные на животных недостаточны для оценки безопасности в отношении репродукции, эмбриофетального развития, течения беременности пери- и постнатального развития.
Альбумин является нормальным белковым составляющим элементом крови человека.
Альбумин, раствор для инфузий 10%
Активное вещество:
Альбумин 100 г/л.
Вспомогательные вещества:
Натрия каприлат не более 0,23 ммоль/г
Натрия хлорид 90-160 ммоль/л
Вода для инъекций до 1 л.
Альбумин, раствор для инфузий 20%
Активное вещество:
Альбумин 200 г/л
Вспомогательные вещества:
Натрия каприлат не более 0,23 ммоль/г
Натрия хлорид 90-160 ммоль/л
Вода для инъекций до 1 л.
Концентрацию альбумина, режим дозирования и скорость введения следует подбирать с учетом потребностей каждого пациента.
Режим дозирования
Необходимая доза зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а не содержание альбумина в плазме.
При необходимости введения альбумина следует регулярно проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая:
- артериальное давление и частоту пульса;
- центральное венозное давление;
- давление заклинивания легочной артерии;
- диурез;
- содержание электролитов;
- гематокрит/гемоглобин.
Способ введения
Раствор допускается вводить без предварительного разведения или развести в изотоническом растворе (например, 5%-ном растворе декстрозы или 0,9%-ном растворе натрия хлорида).
Растворы альбумина не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента.
При введении больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела. Не допускается использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения. Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора.
После вскрытия контейнера препарат следует немедленно ввести.
Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.
При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.
В редких случаях могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата.
Очень редко могут возникать тяжелые реакции, например шок. В этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать соответствующее лечение.
Вопросы заражения заболеваниями, передающимися через кровь, освещены в разделе «Особые указания».
Взаимодействие альбумина человека с другими лекарственными препаратами не установлено.
Альбумин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов, например, 5%-ного раствора декстрозы или 0,9%-ного раствора натрия хлорида), кровью или эритроцитарной массой.
При высокой дозе или скорости введения препарата может развиться гиперволемия. При первых признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или повышении артериального и центрального венозного давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения.