Актовегин, 40 мг/мл, раствор для инъекций, 10 мл, 5 шт.

Original
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки
Раствор

Дозировка

40 мг/мл

Фасовка

5 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Производитель

Takeda , Россия

Действующее вещество

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Производитель

Takeda , Россия
1 625 ₽
в большинстве аптек
от 1 328.00 ₽ до 1 870.00 ₽
Доступно сегодня

Наличие в аптеках в Нижнем Новгороде

Ваш адрес:  Нижний Новгород
yandex offers map
Инструкция Актовегин
Основные сведения
  • Торговое название
    Актовегин
  • Дозировка или размер
    40 мг/мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Takeda
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C
Показания
метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);  заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);  профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.  периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);
Противопоказания

 

  •  гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам;
  •  декомпенсированная сердечная недостаточность;
  •  отек легких;
  •  олигурия, анурия;
  •  задержка жидкости в организме.
  • С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

 

Состав

1 ампула содержит:  действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 1) - 400,0 мг;  вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 10 мл.

1) В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Применение и дозировки

 

В/а, в/в (в том числе и в виде инфузии) и в/м. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.

В зависимости от тяжести клинической картины, 10-20 мл/сутки в/в или в/а; далее 5 мл в/в или 5 мл в/м.

При введении в форме инфузии к 200-300 мл основного раствора (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения: около 2 мл/мин.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале лечения 10 мл в/в ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл в/в 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.

Ишемический инсульт: 20-50 мл в 200-300 мл основного раствора в/в капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 - 20 мл в/в капельно - 2 недели.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.

Заживление ран: 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин® в лекарственных формах для местного применения).

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.

Радиационный цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время неизвестно.