Ипрабекс, 500 мг, таблетки, 20 шт. в Юрьевом-Польском

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

500 мг

Фасовка

20 шт.
По рецепту

Действующее вещество:

Инозин пранобекс

Производитель:

Вертекс

Страна:

Россия

Действующее вещество:

Инозин пранобекс

Производитель:

Вертекс

Страна:

Россия

Инструкция Ипрабекс

Основные сведения

  • Торговое название

    Ипрабекс

  • Дозировка или размер

    500 мг

  • Условия отпуска

    По рецепту

  • Производитель

    Вертекс

  • Срок годности

    3 года

  • Условия хранения

    Храните препарат в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 25 °С.

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат Ипрабекс® содержит действующее вещество инозин пранобекс, которое относится к группе: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.

Показания

Лекарственный препарат Ипрабекс® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет при:  гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ);  инфекциях, вызываемых вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;  цитомегаловирусной инфекции;  кори тяжелого течения;  папилломавирусной инфекции: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусные инфекции гениталий у мужчин и женщин, бородавки;  контагиозном моллюске;  подостром склерозирующем панэнцефалите. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Ипрабекс®, если:  у Вас аллергия на инозин пранобекс или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  у Вас подагра (отложение солей мочевой кислоты (уратов) в суставах и почках);  у Вас мочекаменная болезнь (склонность к образованию камней в органах мочевыводящей системы);  у Вас аритмия (нарушение сердечного ритма);  у Вас хроническая почечная недостаточность (заболевания почек);  Вы беременны или кормите грудью.

Состав

Действующим веществом является инозин пранобекс. 1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный, повидон К-17, магния стеарат.

Применение и дозировки

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые По 6 – 8 таблеток в сутки, разделенных на 3 – 4 приема. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3 – 4 г (6 – 8 таблеток) в сутки. При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4 – 6 приемов. Особые группы пациентов Применение у пожилых пациентов У пожилых пациентов препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью При лечении препаратом Ваш лечащий врач каждые 2 недели будет проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительных курсах лечения препаратом, Ваш врач каждые 4 недели будет проводить контроль активности печеночных ферментов. Применение у детей Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Дети старше 3 лет Рекомендуемая доза детям с 3 лет (масса тела свыше 15 – 20 кг) составляет ½ таблетки на 5 кг/массы тела в сутки, разделенная на 3 – 4 приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 50 мг/кг в сутки. Путь и (или) способ введения Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим (около ½ стакана) количеством воды. Таблетку можно разделить на равные дозы по линии разлома (риске). Продолжительность терапии Ваш врач определит продолжительность терапии в зависимости от заболевания. Обычно, при острых заболеваниях лечение продолжается 5 – 14 дней. После исчезновения симптомов необходимо продолжать прием еще 1 ‒ 2 дня. При хронических заболеваниях обычно назначается курсовое лечение 5 – 10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 – 1000 мг в сутки. При герпетической инфекции лечение продолжается 5 – 10 дней. Для уменьшения рецидивов в бессимптомный период препарат принимается до 30 дней по 500 мг 2 раза в день. При папилломавирусных инфекциях препарат применяют 14 – 28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям 250 мг (½ таблетки) на 5 кг массы тела 3 – 4 раза в сутки. При рецидивирующих остроконечных кандиломах в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением проводят 3 курса лечения по 14 – 28 дней с интервалом 1 месяц взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям 250 мг (½ таблетки) на 5 кг массы тела 3 – 4 раза в сутки При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, проводят 2 – 3 курса по 10 дней с интервалом 10 – 14 дней по 1000 мг 3 раза в сутки.

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ипрабекс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. После приема препарата могут возникнуть немедленные аллергические реакции (реакции гиперчувствительности). Эти реакции могут быть серьезными. Вы должны немедленно прекратить прием препарата и (или) обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые могут возникать нечасто (не более чем у 1 человека из 100):  быстро развивающийся отек век, губ, лица, языка или глотки, проблемы с глотанием, затрудненное дыхание (ангионевротический отек);  появление зудящих волдырей на коже (крапивница); или с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):  неожиданное появление хрипов, резкое падение давления, потеря сознания, судороги (анафилактические реакции, анафилактический шок). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ипрабекс®: очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):  повышение концентрации мочевины в плазме крови;  повышение концентрации мочевины в моче. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):  головная боль, головокружение;  утомляемость, плохое самочувствие, слабость;  тошнота, рвота, боль в верхней части живота (эпигастрии), снижение аппетита;  временное повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз и щелочной фосфатазы) в плазме крови;  кожный зуд, сыпь;  боль в суставах;  появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением вокруг крупных суставов (обострение подагры);  повышение концентрации азота мочевины крови. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):  нервозность, сонливость, бессонница;  диарея (жидкий стул), запор;  высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей (макулопапулезная сыпь);  повышенное количество выделяемой мочи в сутки (полиурия). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):  покраснение кожи (эритема).

Лекарственное взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите лечащему врачу о применении следующих препаратов, так как они могут влиять на действие препарата Ипрабекс®, усиливать или уменьшать его:  иммунодепрессанты (лекарственные препараты, угнетающие иммунологические реакции организма на инфекцию или чужеродные ткани) – одновременное применение может привести к ослаблению иммуностимулирующего эффекта препарата Ипрабекс®.  ингибиторы ксантиноксидазы (препараты, которые уменьшают концентрацию мочевой кислоты (аллопуринол) или препараты, способные блокировать выработку мочевой кислоты например, диуретики (мочегонные препараты, такие как фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) – одновременное применение может привести к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови.  зидовудин (противовирусный препарат) – одновременное применение может привести к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения, может потребоваться коррекция дозы зидовудина.