Не принимайте препарат Илдиглип: - если у Вас имеется аллергия на вилдаглиптин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если Вы беременны или кормите грудью; - если у Вас сахарный диабет 1 типа (при этом заболевании в Вашем организме не вырабатывается инсулин); - если у Вас острый или хронический метаболический ацидоз (включая диабетический кетоацидоз (осложнение, сопровождающееся быстрым снижением массы тела, тошнотой или рвотой) и лактатацидоз (избыточное накопление молочной кислоты в крови)); - если у Вас имеются нарушения функции печени с повышенной активностью биохимических показателей (АЛТ, ACT в 3 и более раза выше нормы); - если у Вас хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса (ФК); - если Вы младше 18 лет. Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом врачу.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Лечащий врач скажет, какое количество таблеток препарата Илдиглип Вам нужно принимать. Обычная доза препарата Илдиглип составляет 50 мг или 100 мг в день. Дозу 50 мг следует принимать за один прием однократно утром. Дозу 100 мг следует разделить на два приема (по 50 мг) утром и вечером. В зависимости от того, как Вы отреагируете на терапию, Ваш врач может предложить более высокую или более низкую дозу. В зависимости от Вашего состояния, лечащий врач может назначить препарат Илдиглип в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами. Путь и (или) способ введения Внутрь, запивая стаканом воды, во время или вне приема пищи. Препарат Илдиглип следует принимать утром (однократно 50 мг) или утром и вечером (по 50 мг два раза в сутки). Если Вы забыли принять препарат Илдиглип Если Вы забыли принять препарат, примите его, как только вспомнили. Затем примите следующую дозу в обычное время. Однако, если уже почти пришло время принять следующую дозу препарата, не принимайте пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Илдиглип может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. Прекратите применение препарата Илдиглип и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас развились любые из следующих симптомов: - Отек лица, языка или горла, затруднение глотания или дыхания, внезапное появление сыпи или крапивницы (симптомы тяжелой аллергической реакции, приводящей к ангионевротическому отеку). Редко (может наблюдаться не более чем у 1 из 1000 пациентов). - Желтоватый цвет кожи и/или склер, тошнота, снижение аппетита, потемнение мочи (возможные симптомы заболеваний печени). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). - Сильная боль в верхнем отделе живота (как возможный симптом панкреатита). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). - Головная боль, сонливость, слабость, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, голод, учащенное сердцебиение, потливость, нервозность (как возможные симптомы низкого уровня глюкозы в крови, так называемой гипогликемии). Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов) при комбинациях препарата Илдиглип и метформина, производных сульфонилмочевины, инсулина (совместно с метформином или без него), с препаратами сульфонилмочевины и метформином. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов) при монотерапии препаратом Илдиглип, при комбинации препарата Илдиглип и производных тиазолидиндиона. Другие возможные нежелательные реакции Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции приобретают тяжелое течение, сообщите об этом лечащему врачу или медицинскому работнику. При монотерапии препаратом Илдиглип могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов): - Головокружение. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов): - Головная боль, запор, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки), артралгия (боль в суставах). Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000 пациентов): - Инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит (воспаление верхних дыхательных путей, насморк). При комбинации препарата Илдиглип и метформина могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов): - Дрожание, головная боль, головокружение, тошнота. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов): - Повышенная утомляемость. При комбинации препарата Илдиглип и производных сульфонилмочевины могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов): - Дрожание, головная боль, головокружение, слабость. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов): - Запор. Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000 пациентов): - Назофарингит (насморк). При комбинации препарата Илдиглип и производных тиазолидиндиона могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов): - Увеличение массы тела, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки). Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов): - Головная боль, слабость. При комбинации препарата Илдиглип и инсулина (совместно с метформином или без него) могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов): - Головная боль, озноб, тошнота, изжога. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов): - Диарея, метеоризм (вздутие живота). При комбинации препарата Илдиглип с препаратами сульфонилмочевины и метформином могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов): - Головокружение, дрожание, слабость, избыточная потливость. Пострегистрационные исследования наблюдались следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - Зудящая сыпь, шелушение кожи или волдыри, боль в мышцах, кожный васкулит (поражение мелких или средних сосудов кожи). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.