Вилмитрикс, 50 мг, таблетки, 28 шт. в Обь

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

50 мг

Фасовка

28 шт.
По рецепту

Действующее вещество:

Вилдаглиптин

Производитель:

Р-Фарм

Страна:

Россия

Действующее вещество:

Вилдаглиптин

Производитель:

Р-Фарм

Страна:

Россия

Инструкция Вилмитрикс

Основные сведения
  • Торговое название
    Вилмитрикс
  • Дозировка или размер
    50 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Р-Фарм
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Фармакологическое действие
Механизм действия Вилдаглиптин является представителем класса стимуляторов островкового аппарата поджелудочной железы. Селективно ингибирует фермент дипептидилпептидазу-4 (ДПП-4). Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (>90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной приемом пищи секреции глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) из кишечника в системный кровоток в течение всего дня. Повышая концентрацию ГПП-1 и ГИП, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности β-клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой секреции инсулина.
Показания
Сахарный диабет 2 типа: в качестве монотерапии в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями; в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к вилдаглиптину.
Состав
1 таб. содержит вилдаглиптин 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 112, лактоза безводная, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, магния стеарат.
Применение и дозировки
Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости эффективности, переносимости и схемы терапии. Разовая доза - 50 мг, суточная доза - 100 мг (по 50 мг 2 раза/сут).
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: иногда - запоры; редко - нарушения функции печени (включая гепатит) бессимптомного течения; при комбинации с инсулином часто - тошнота, метеоризм, ГЭРБ. Со стороны ЦНС: часто - тремор, головокружение, головная боль. Со стороны обмена веществ: часто - гипогликемия, увеличение массы тела. Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек (чаще при комбинации с ингибиторами АПФ). Прочие: часто - астения, периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
Вилдаглиптин обладает низким потенциалом лекарственного взаимодействия. Поскольку вилдаглиптин не является субстратом ферментов цитохрома Р450 (CYP), а также не ингибирует и не индуцирует эти ферменты, взаимодействие вилдаглиптина с лекарственными препаратами, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами Р450 (CYP), маловероятно. При одновременном применении вилдаглиптин также не влияет на скорость метаболизма препаратов, являющихся субстратами ферментов: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4/5. Клинически значимого взаимодействия вилдаглиптина с препаратами, наиболее часто используемыми при лечении СД 2 типа (глибенкламидом, пиоглитазоном, метформином) или обладающими узким терапевтическим диапазоном (амлодипином, дигоксином, рамиприлом, симвастатином, валсартаном, варфарином) не установлено. Тиазиды, глюкокортикостероиды, препараты гормонов щитовидной железы, симпатомиметики могут снижать гипогликемическое действие вилдаглиптина, как и других пероральных гипогликемических препаратов. Частота развития ангионевротического отека была выше при одновременном применении вилдаглиптина с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, при этом была сходной с таковой в контрольной группе. В большинстве случаев ангионевротический отек был средней степени тяжести и разрешался самостоятельно в ходе продолжения терапии вилдаглиптином.