Семальтара, 3 мг, таблетки, 30 шт. в Городце

Не принимайте препарат Семальтара®: • если у Вас аллергия на семаглутид или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас сахарный диабет 1 типа (СД1); • если у Вас диабетический кетоацидоз (острое осложнение сахарного диабета, связанное с нарушением углеводного обмена, вследствие дефицита инсулина); • если у Вас или у одного из Ваших близких родственников ранее был диагностирован медуллярный рак щитовидной железы; • если у Вас множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа – группа наследственных эндокринных заболеваний, при которых возникают доброкачественные и злокачественные новообразования.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь. Начальная доза - 3 мг 1 раз/сут, максимальная доза -14 мг 1 раз/сут. Доза и схема лечения устанавливаются в зависимости от показаний к применению.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Семальтара может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию). Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Прекратите прием препарата Семальтара и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • снижение остроты зрения и присутствие «пелены» перед глазами, дискомфорт и боль в глазах, возможно развитие полной слепоты (осложнения диабетической ретинопатии); Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • тяжелая аллергическая реакция, которая возникает внезапно и быстро развивается, в зависимости от степени тяжести могут проявляться следующие симптомы: зуд, покраснение кожи и слизистых оболочек, отеки различной локализации, одышка, головокружение, учащенное сердцебиение, усиление потоотделения, обморок (анафилактические реакции); • выраженная боль в верхней части живота, в положении лежа на спине боль усиливается; тошнота, рвота, повышение температуры тела (острый панкреатит). Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Семальтара: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): • диарея; • тошнота; • снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия при совместном применении препарата с инсулином или производными сульфонилмочевины: хлорпропамид, глибенкламид, глизоксепид, глиборнурил, гликвидон, гликлазид, глипизид, глимепирид). Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • снижение аппетита; • головокружение; • рвота; • боль в животе; • вздутие живота; • запор; • нарушение пищеварения (диспепсия); • воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит); • изжога, отрыжка, кислый или горький привкус во рту, ощущение кома в горле (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь); • избыточное скопление газов в кишечнике (метеоризм); • гипогликемия при совместном применении с другими пероральными препаратами, снижающими уровень сахара в крови (пероральными гипогликемическими препаратами); • утомляемость; • повышение активности фермента липазы в лабораторном анализе крови; • повышение активности фермента амилазы в лабораторном анализе крови. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • аллергическая реакция (включая сыпь и крапивницу); • нарушение вкусового восприятия (дисгевзия); • увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС); • отрыжка; • задержка опорожнения желудка; • образование одного или нескольких камней в желчном пузыре (холелитиаз); • снижение массы тела. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • воспалительное поражение желчных протоков (холангит); • желтоватый оттенок кожи и внешней оболочки глаз, светлый кал, темная моча, зуд кожи, утомляемость (холестатическая желтуха); • риск возникновения кишечной непроходимости. Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.