Спазмизан, 60 мг+300 мг, капсулы, 30 шт. в г. Белорецк

Не принимайте препарат Спазмизан®: - если у Вас аллергия на алверин, симетикон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). - если возраст ребенка младше 14 лет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: При функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта и СРК – по 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой. При подготовке к исследованиям органов брюшной полости – по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Применение у детей и подростков Дети в возрасте от 14 до 18 лет: при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта и СРК – по 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой. При подготовке к исследованиям органов брюшной полости – по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Путь и (или) способ введения Внутрь. Продолжительность терапии Продолжительность применения определяется врачом или пациентом самостоятельно в зависимости от динамики разрешения симптомов. Рекомендуемый курс лечения при СРК от 2 до 8 недель до полного или значительного купирования симптомов (боль в животе, вздутие, метеоризм, нарушения стула). При необходимости или повторном возникновении симптомов курс лечения можно повторять или осуществлять прием препарата «по требованию». Если Вы забыли принять препарат Спазмизан® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций сразу прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. Серьезные нежелательные реакции, которые очень редко наблюдались при приеме препарата (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): - снижение артериального давления, температуры тела, затрудненное дыхание, бледность кожи, иногда судороги (признаки анафилактического шока); - воспаление ткани печени, характеризующееся повышением уровня печеночных ферментов (цитолитический гепатит). Серьезные нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - аллергический отек губ, век, гортани, языка (признаки ангионевротического отека); - быстрое появление сильно зудящих, плоско приподнятых бледно-розовых волдырей, сходных по виду с волдырями от ожога крапивой (признаки крапивницы). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - головная боль; - головокружение; - тошнота; - кожная сыпь; - зуд; - отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.