Мелоксикам Реневал, 7.5 мг, таблетки, 20 шт. в Бугуруслане

Не принимайте препарат Мелоксикам Реневал: • если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас имеется редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; • у Вас имеется полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в том числе в анамнезе); • у Вас имеются эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные; • у Вас имеются воспалительные заболевания кишечника ? болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения; • у Вас тяжелая печеночная недостаточность; • у Вас тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина менее 30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии), прогрессирующее заболевание почек; • у Вас активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; • у Вас выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; • Вы кормите грудью; • Вы беременны. • Противопоказано использование в качестве средства терапии периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не принимайте препарат Мелоксикам Реневал во время беременности. Не принимайте препарат Мелоксикам Реневал, если Вы кормите грудью, поскольку нестероидные противовоспалительные препараты (НПВС) проникают в грудное молоко.

Всегда принимайте данный лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день. Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. Ювенильный ревматиоидный артрит: 7,5 мг в сутки. Увеличение дозы препарата выше рекомендуемой суточной дозы не приводит к повышению его эффективности. Доступные дозировки мелоксикама в лекарственной форме таблетки не позволяют принимать препарат пациентам с массой тела менее 60 кг. Эффективность и безопасность мелоксикама у детей младше 12 лет, по показаниям, отличным от ювенильного ревматоидного артрита, не изучена. У пациентов с повышенным риском нежелательных реакций (заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день (см. раздел 2). У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина более 25 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекции дозы не требуется. Общие рекомендации Так как потенциальный риск нежелательных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения, следует применять максимально возможные низкие дозы и длительность применения. Максимальная рекомендуемая суточная доза ? 15 мг. Комбинированное применение Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Общая суточная доза мелоксикама, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг. Путь и (или) способ введения Общую суточную дозу следует принимать в один прием, во время еды, запивая водой или другой жидкостью. Недостаточно информации представлено о влиянии смешивания измельченных таблеток с пищей или жидкостью. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки. Если Вы забыли принять препарат Мелоксикам Реневал Если Вы случайно пропустили прием препарата, то следует, как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать прием согласно рекомендованному режиму дозирования. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам Мелоксикам Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Мелоксикам Реневал и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих серьезных побочных эффектов - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь: Не установлено (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) • тяжелая, внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение; тошнота или слабость, или головокружение при вставании (анафилактическая реакция/шок); Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) • бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; • серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз); Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • повышение артериального давления, чувство «прилива» крови к лицу; • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывать затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь). Другие побочные эффекты, которые наблюдались при лечении препаратом Мелоксикам Реневал, перечислены ниже по вероятности их развития: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) • головная боль; • изменение настроения; • боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • анемия; • другие аллергические реакции; • головокружение (вертиго), сонливость; • скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; • транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или концентрации билирубина); • изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи; • поздняя овуляция. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) • изменения числа клеток крови; • конъюнктивит; • нарушения зрения, включая нечеткость зрения, шум в ушах; • гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; • ощущение сердцебиения. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) • перфорация ЖКТ; • гепатит; • буллезный дерматит, многоформная эритема; • острая почечная недостаточность. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) • спутанность сознания, дезориентация; • фотосенсибилизация; • бесплодие у женщин. Применение препарата Мелоксикам Реневал, не исключает возможности появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.