Люмистарт, 0.3 мг/мл, капли глазные, 0.4 мл, 30 шт. в Бугуруслане

Не применяйте препарат Люмистарт Если у Вас гиперчувствительность к биматопросту или к любому из вспомогательных веществ

По 1 капле в пораженный глаз (глаза) 1 раз в день вечером. Не следует превышать рекомендованную дозу, поскольку более частое применение может снижать гипотензивный эффект препарата (см. «Особые указания и меры предосторожности»). Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек или печени Если у Вас есть проблемы с печенью и почками (почечная недостаточность или печеночная недостаточность средней и тяжелой степени), требуется соблюдать осторожность при применении препарата. У пациентов с нарушением функции печени легкой степени или повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или билирубина отсутствует патологическое влияние биматопроста на функциональное состояние печени в течение 48 месяцев применения. Способ применения При одновременном применении с другими офтальмологическими препаратами подождите не менее 5 минут после применения препарата Люмистарт перед введением другого препарата. При совместном применении биматопроста с мазями мази требуется применять в последнюю очередь. Вымойте руки перед применением препарата. Убедитесь, что целостность флакона не нарушена. Раствор необходимо использовать сразу после вскрытия флакона. Во избежание заражения следует избегать контакта открытого кончика флакона с поверхностью глаза или чем-либо еще. 1. Отделите один флакон от полоски. 2. Расположив флакон вертикально (колпачком вверх), открутите крышку. 3. Осторожно оттяните нижнее веко для формирования кармана. Переверните флакон, сдавите его для закапывания 1 капли препарата в поврежденный глаз. 4. Утилизируйте флакон после использования, даже если раствор использован не полностью. Вытрите излишки препарата, которые стекают по щеке. Если Вы носите контактные линзы, необходимо удалить их перед применением препарата. Подождите 15 минут после использования капель, прежде чем снова надеть контактные линзы. Если Вы забыли применить препарат Люмистарт Если Вы забыли применить препарат Люмистарт, используйте одну каплю, как только вспомните, а затем вернитесь к своему обычному режиму. Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную. Если Вы прекратили применение препарата Люмистарт Препарат Люмистарт следует применять ежедневно для достижения надлежащего эффекта от лечения. Если Вы перестанете применять препарат, внутриглазное давление может возрасти, поэтому проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем, как прекратить применение препарата Люмистарт. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Люмистарт может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и обратитесь к врачу, если у Вас возникнут любые признаки следующих нежелательных реакций: Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): – реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности), включая признаки и симптомы глазной аллергии и аллергического дерматита (припухлость, покраснение глаза, сыпь на коже); – затруднения дыхания, в том числе астма, обострение астмы, обострение ХОБЛ и диспноэ (одышка). Другие возможные нежелательные реакции Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): • покраснение глаза (конъюнктивальная инъекция); • периорбитопатия, вызванная приемом аналогов простагландина (ухудшение зрения, в том числе сопровождающееся изменением внешнего вида глаз (например, потемнением радужной оболочки Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • точечное воспаление конъюнктивы (поверхностный точечный кератит); • раздражение глаз; • ощущение инородного тела в глазу; • сухость глаза; • боль в глазах; • зуд в глазах; • рост ресниц; • покраснение кожи вокруг глаз (эритема); • пигментация кожи окологлазничной области. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • головная боль; • быстрое утомление глаз (астения); • отек конъюнктивы; • светобоязнь (чувствительность к свету); • слезотечение; • усиление пигментации радужной оболочки; • затуманивание зрения; • зуд век; • отек век; • усиленный рост волос. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • головокружение; • выделения из глаз; • глазной дискомфорт; • повышенное артериальное давление (гипертензия); • изменение цвета кожи вокруг глаз. В дополнение к нежелательным реакциям, наблюдавшимся при применении препарата Люмистарт, 0,3 мг/мл в однодозовой упаковке, ниже представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата Люмистарт, 0,3 мг/мл в многодозовой упаковке, которые также могут наблюдаться у пациентов, принимающих препарат Люмистарт, 0,3 мг/мл в однодозовой упаковке. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • поражение роговицы, сопровождающееся потерей ее эпителиального слоя (признак эрозии роговицы); • жжение в глазах; • аллергический конъюнктивит; • воспаление век (блефарит); • снижение остроты зрения; • выделения из глаз; • нарушение зрения; • потемнение ресниц; • повышенное артериальное давление (гипертензия); • отклонение от нормы биохимических показателей функции печени. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • головокружение; • кровоизлияния в сетчатку; • воспаление сосудистой оболочки глаза (увеит); • отек сетчатки глаза (кистозный макулярный отек); • воспаление радужной оболочки глаза (ирит); • спазм мышц века (блефароспазм); • подъем (ретракция) века; • тошнота; • быстрое утомление глаз (астения). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): Покраснение кожи (периорбитальное) Нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении фосфатсодержащих глазных капель Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы в связи с применением фосфатсодержащих глазных капель у некоторых пациентов со значительно поврежденной роговицей. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.