Линкомицин Велфарм, 250 мг, капсулы, 20 шт. в Бугуруслане

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Капсулы

Дозировка

250 мг

Фасовка

20 шт.

По рецепту

Действующее вещество:

Линкомицин

Производитель:

Велфарм

Страна:

Россия

Действующее вещество:

Линкомицин

Производитель:

Велфарм

Страна:

Россия

от 150.00 ₽

от 150.00 ₽ до 285.00 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Линкомицин Велфарм

Торговое название
Линкомицин Велфарм
Дозировка или размер
250 мг
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Велфарм
Срок годности
3 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Механизм действия и фармакодинамические эффекты Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolnensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Чувствительны in vivo: Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие и непродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae. Чувствительны in vitro: аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans, Corynebacterium diphtheriae; анаэробные грам-положительные микроорганизмы - Propionibacterium acnes, Clostridium tetani, Clostridium perfrigens. Эффективен в отношении Staphylococcus устойчивых к пенициллину, тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30 % Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину). Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis); Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и др. грамотрицательные бактерии, а также грибы, вирусы, простейшие. Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8,5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом. Существует перекрестная резистентность между линкомицином и клиндамицином.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего Staphylococcus spp. и Streptococcus spp., особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис; подострый септический эндокардит; абсцесс легкого; эмпиема плевры; плеврит; отит; остеомиелит (острый и хронический); гнойный артрит; послеоперационные гнойные осложнения; раневая инфекция; инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).

Повышенная чувствительность к линкомицину, повышенная чувствительность к другим компонентам препарата, к клиндамицину. Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как препарат содержит сахарозу). Беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям). Период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы).

Беременность Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания В период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом.

На одну капсулу: Действующее вещество: линкомицина гидрохлорида моногидрат — 283,5 мг (в пересчете на линкомицин - 250,0 мг). Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахароза (пудра сахарная). Состав капсулы желатиновой: крышечка: желатин, солнечный закат желтый, хинолиновый желтый, титана диоксид; корпус: желатин, титана диоксид.

Внутрь, за 1-2 часа до еды или 2-3 часа после еды, обильно запивая водой, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г. Для детей от 3 лет до 12 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) суточная доза - 30-60 мг/кг. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 недели и более).

Аллергические реакции: зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточная болезнь. Со стороны кожных покровов: сыпь, эксфолиативный или везикулобуллезный дерматит, многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Со стороны мочеполовой системы: грибковые инфекции генитального тракта, вагинит, нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный колит. Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и панцитопения. Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм - с аминогликазидами. Противодиарейные лекарственные средства снижают риск эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 часов). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором изоферментов Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться. В таком случае требуется снижение дозы теофиллина.