Бугуруслан
18 аптек
Бугуруслан

Индапамид-Периндоприл, 1.25 мг+4 мг, таблетки, 30 шт. в Бугуруслане

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

0.625 мг + 2 мг
1.25 мг + 4 мг

Фасовка

30 шт.
90 шт.
По рецепту

Действующее вещество:

Индапамид + Периндоприл

Производитель:

Озон

Страна:

Россия

Действующее вещество:

Индапамид + Периндоприл

Производитель:

Озон

Страна:

Россия

В наличии

Цена
от 339.00 ₽

Инструкция Индапамид-Периндоприл

Основные сведения

  • Торговое название

    Индапамид-Периндоприл

  • Дозировка или размер

    1.25 мг + 4 мг

  • Условия отпуска

    По рецепту

  • Производитель

    Озон

  • Срок годности

    2 года

  • Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

Показания

Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется комбинированная терапия периндоприлом и индапамидом).

Противопоказания

Индапамид повышенная чувствительность к индапамиду и другим сульфонамидам, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия, гипокалиемия, одновременное применение с неантиаритмическими лекарственными средствами, способными вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт" (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"), период грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Периндоприл повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе на фоне приема других ингибиторов АПФ (см. раздел "Особые указания"), наследственный/идиопатический ангионевротический отек, беременность и период грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания), одновременное применение с алискиреном и лекарственными препаратами, содержащими алискирен у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) (см. разделы "Фармакодинамика" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"), одновременное применение с антагонистами рецепторов АРА II у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел "Особые указания"), одновременное применение с ингибитороми нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами,содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Периндоприл + Индапамид повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата, из-за отсутствия достаточного клинического опыта лекарственный препарат Периндоприл + Индапамид не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченой декомпенсированной сердечной недостаточностью, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении

Лекарственный препарат Периндоприл + Индапамид противопоказан при беременности (см. раздел "Противопоказания"). Лекарственный препарат Периндоприл + Индапамид противопоказан в период грудного вскармливания. Необходимо оценить значимость терапии для матери и принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении приема препарата. Беременность Индапамид Данные о применении индапамида у беременных женщин отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев). Длительное применение тиазидных диуретиков в III триместре беременности может вызывать гиповолемию у матери и снижение маточно-плацентарного кровотока, что приводил к фетоплацентарной ишемии и задержке развития плода. Исследования на животных не выявили прямого или непрямого токсического воздействия на репродуктивную функцию. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения индапамида во время беременности. Периндоприл Соответствующих контролируемых исследований по применению ингибиторов АПФ у беременных не проводилось. В настоящий момент нет убедительных эпидемиологических данных о тератогенном риске при приеме ингибиторов АПФ в первом триместре беременности, однако некоторое увеличение риска нарушений развития плода исключить нельзя. При планировании беременности следует отменить лекарственный препарат и назначить другие гипотензивные средства, разрешенные для применения при беременности. При выявлении беременности следует немедленно прекратить терапию ингибиторами АПФ и при необходимости назначить другую терапию. Известно, что воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если пациентка получала ингибиторы АПФ во время II или III триместров беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование плода для оценки состояния черепа и функции почек. У новорожденных, матери которых получали терапию ингибиторами АПФ, может наблюдаться артериальная гипотензия, в связи с чем новорожденные должны находиться под тщательным медицинским контролем (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания"). Период грудного вскармливания Индапамид В настоящий момент нет достоверной информации о выделении индапамида или его метаболитов с грудным молоком. У новорожденного может развиться повышенная чувствительность к производным сульфонамида и гипокалиемия. Риск для новорожденных/младенцев нельзя исключать. Индапамид близок по структуре к тиазидным диуретикам, прием которых вызывает уменьшение количества грудного молока или подавление лактации. Индапамид противопоказан в период грудного вскармливания. Периндоприп В настоящий момент не установлено, выделяется ли периндоприл в грудное молоко. Ввиду отсутствия информации, касающейся применения периндоприла в период грудного вскармливания, его прием не рекомендован. Предпочтительнее применять другие препараты с более изученным профилем безопасности, особенно при кормлении новорожденных и недоношенных детей. Фертильность: Общее для периндоприла и индапамида Изучение репродуктивной токсичности показало отсутствие влияния на фертильность у крыс обоего пола. Предположительно влияние на фертильность у человека отсутствует.

Состав

1 таблетка 1,25 мг + 4 мг содержит: Действующие вещества: индапамид - 1,250 мг, периндоприла эрбумин - 4,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 135,750 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 38,000 мг, крахмал кукурузный - 14,000 мг, повидон-К25 - 5,000 мг, магния стеарат - 2,000 мг.

Применение и дозировки

Назначают внутрь 1 раз в сутки, предпочтительно в утренние часы до завтрака, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы приводятся для соотношения индапамид/периндоприл. Начальная доза препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид - 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Если через 1 месяц приема препарата не удается достичь адекватного контроля АД, то дозу препарата следует увеличить до 1,25 мг/4 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Пациентам с почечной недостаточностью (КК более 60 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для пациентов с КК 30-60 мл/мин максимальная доза препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, лечение следует начинать с подбора доз периндоприла и индапамида в монотерапии. При КК менее 30 мл/мин применение препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид противопоказано (см. раздел "Противопоказания"). Пациентам с умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени применение препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид противопоказано (см. раздел "Противопоказания"). Для пациентов пожилого возраста начальная доза препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. У пациентов пожилого возраста перед началом приема препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид следует оценить функцию почек и содержание калия в плазме крови. Начальную дозу препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид подбирают в зависимости от степени снижения АД, особенно при снижении ОЦК и при хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA). Подобные меры позволяют избежать резкого снижения АД. Риск артериальной гипотензии существует у всех пациентов, однако особую осторожность следует соблюдать при применении препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид у пациентов с ИБС и недостаточностью мозгового кровообращения. У таких пациентов лечение препаратом следует начинать с дозы 0,625 мг/2 мг (начальная доза). У пациентов с диагностированным или предполагаемым стенозом почечной артерии лечение препаратом Периндоприл ПЛЮС Индапамид следует начинать в условиях стационара с дозы 0,625 мг/2 мг под контролем функции почек и содержания калия в плазме крови. У некоторых пациентов может развиться острая почечная недостаточность, которая обратима после отмены препарата. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA) лечение препаратом Периндоприл ПЛЮС Индапамид необходимо начинать с начальной дозы 0,625 мг/2 мг под врачебным контролем.