Гинокапс, 100 мг+100 мг, капсулы вагинальные, 10 шт. в Бугуруслане

Не применяйте препарат Гинокапс Бифорте если: У Вас аллергия на метронидазол, миконазола нитрат или их производные, или любые другие компоненты препарата; Вы находитесь в I триместре беременности; Вы кормите грудью; У Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия); У Вас диагностирована эпилепсия; У Вас тяжелые нарушения функции печени; Вы девственница.

Интравагинально. По 1 капсуле вагинальной вводят глубоко во влагалище вечером перед сном в течение 10 дней в сочетании с приемом метронидазола внутрь.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью: Отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек); Предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок); Гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (более 38 С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез); Лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона); Лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз); Пустулезная кожная сыпь; Фиксированная лекарственная сыпь. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Гинокапс Бифорте: Боли в верхней части живота (эпигастрии); Тошнота; Рвота; Диарея; Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит); Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту); Снижение аппетита; Отсутствие аппетита (анорексия); Сухость слизистой оболочки полости рта; Запор; Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи); Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры); Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия); Головная боль; Судороги; Головокружение; Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, вертиго) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола; Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит); Вертиго (частота неизвестна); Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации; Депрессия; Бессонница; Раздражительность; Повышенная возбудимость; Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения); Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва); Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту); Шум в ушах; Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна); Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз); Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения); Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения); Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (АСТ) и (или) щелочной фосфатазы; Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой; Наблюдались случаи печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками); Сыпь; Кожный зуд; Приливы крови к кожным покровам; Покраснение кожи (гиперемия кожи); Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница); Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола); Нарушение мочеиспускания (дизурия); Чрезмерное выделение мочи (полиурия); Воспаление мочевого пузыря (цистит); Недержание мочи; Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата; Лихорадка; Заложенность носа; Боль в суставах (артралгия); Слабость; Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера; Ощущение жжения или учащенное мочеиспускание; Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит); Уплощение зубца Т на ЭКГ. Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.