Дарбэстим, 100 мкг/мл, раствор для инъекций, 0.3 мл, 1 шт. в Бугуруслане

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

100 мкг/мл

Объем

0.3 мл

Фасовка

1 шт.
По рецепту

Производитель:

Биокад

Страна:

Россия

Производитель:

Биокад

Страна:

Россия

Инструкция Дарбэстим

Основные сведения
  • Торговое название
    Дарбэстим
  • Дозировка или размер
    100 мкг/мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Биокад
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-8 град. (не замораживать)
Фармакологическое действие
Стимулятор гемопоэза, антианемический препарат. Дарбэпоэтин альфа производится с использованием генной технологии в клетках яичников китайского хомяка (СНО-К1). Стимулирует эритропоэз по тому же механизму, что и эндогенный эритропоэтин. Дарбэпоэтин альфа содержит пять N-связанных углеводных цепей, в то время как эндогенный гормон и рекомбинантные человеческие эритропоэтины (рчЭпо) имеют всего три цепи. Дополнительные остатки сахаров, с молекулярной точки зрения, не отличаются от таковых, представленных в эндогенном гормоне. Вследствие повышенного содержания углеводов дарбэпоэтин альфа обладает более длительным T1/2, по сравнению с рчЭпо, а, следовательно, и большей активностью in vivo. Несмотря на указанные изменения молекулярной структуры дарбэпоэтин альфа сохраняет очень узкую специфичность к эритропоэтиновому рецептору. Эритропоэтин - фактор роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток.
Показания
Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью. Лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
Противопоказания
Плохо контролируемая артериальная гипертензия; повышенная чувствительность к дарбэпоэтину альфа, рекомбинантному человеческому эритропоэтину.
Применение при беременности и кормлении
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения при беременности не проводилось. С осторожностью и после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода возможно применение дарбэпоэтина альфа при беременности женщинам. При необходимости применения дарбэпоэтина альфа в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Состав
1 мл содержит (1 шприц (0.3 мл) ) дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг (30 мкг) Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат - 2.118 мг, натрия гидрофосфат - 0.661 мг, натрия хлорид - 8.812 мг, полисорбат 80 - 0.05 мг, вода д/и - до 1 мл. 0.3 мл - шприцы стеклянные (1) - упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со спиртовыми салфетками (1 шт.) - пачки картонные. 0.3 мл - шприцы стеклянные (1) - упаковки ячейковые контурные (4) в комплекте со спиртовыми салфетками (4 шт.) - пачки картонные. 0.3 мл - шприцы стеклянные с системой защиты иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со спиртовыми салфетками (1 шт.) - пачки картонные. 0.3 мл - шприцы стеклянные с системой защиты иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (4) в комплекте со спиртовыми салфетками (4 шт.) - пачки картонные.
Применение и дозировки
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. В зависимости от показаний, возраста, состояния пациента начальная доза составляет для п/к или в/в введения составляет 0.45 мкг/кг, или для п/к введения 0.75 мкг/кг, 2.25-6.75 мкг/кг. Поддерживающая доза, частота введения, длительность лечения зависят от эффективности и клинической ситуации. Лечение проводят под контролем уровня гемоглобина.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: анафилактические реакции, ангионевротический отек, аллергический бронхоспазм, сыпь и крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение АД. Дерматологические реакции: часто - сыпь, эритема. Со стороны системы кроветворения: тромбоэмболия. Местные реакции: боль в месте инъекции. Прочие: парциальная красноклеточная аплазия (главным образом у пациентов с хронической почечной недостаточностью, получавших препарат п/к).
Лекарственное взаимодействие
Известно, что возможно взаимодействие дарбэпоэтина альфа с препаратами, характеризующимися высокой степенью сродства к эритроцитам, такими как циклоспорин, такролимус. При одновременном применении дарбэпоэтина альфа с любыми подобными лекарственными средствами следует контролировать уровень их содержания в сыворотке крови с модификацией дозы в случае повышения концентрации гемоглобина.