Бупивакаин, 5 мг/мл, раствор для инъекций, 4 мл, 5 шт. в Бугуруслане
По рецепту
Форма выпуска
Раствор
Дозировка
5 мг/мл
Объем
4 мл
Фасовка
5 шт.
По рецепту
Инструкция Бупивакаин
Основные сведения
Фармакологическое действие
Местный анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза сильнее лидокаина.
Являясь слабым липофильным основанием, проникает через липидную оболочку нерва
внутрь и, переходя в катионную форму (из-за более низкого pH), ингибирует натриевые
каналы, тем самым обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну.
Оказывает гипотензивное действие, замедляет частоту сердечных сокращений.
Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч при межреберной блокаде.
После однократного эпидурального введения в концентрации 5 мг/мл длительность
эффекта составляет от 2 до 5 ч, и до 12 ч - при периферической блокаде нерва.
Бупивакаин представляет собой слабый гипербарический раствор (по сравнению с
цереброспинальной жидкостью) при температуре 20 °С и обладает свойствами слабого
гипобарического раствора при температуре 37 °С. В целом раствор препарата можно
рассматривать как изобарический, поскольку на его распространение в
субарахноидальном пространстве влияет сила тяжести.
Использование растворов в концентрации 2,5 мг/мл оказывает меньший эффект на
двигательные нервы.
Показания
Хирургическая анестезия у взрослых и детей старше 12 лет.
Острые боли у взрослых и детей старше 1 года.
Инфильтрационная анестезия, когда требуется достижение длительного анестезирующего
эффекта, например, при послеоперационной боли.
Проводниковая анестезия с продолжительным эффектом или эпидуральная анестезия в тех
случаях, когда добавление эпинефрина противопоказано и нежелательно значительное
расслабление мышц.
Анестезия в акушерстве.
Спинальная анестезия при хирургических операциях на нижних конечностях, в том числе
операциях на тазобедренном суставе, длящихся 3-4 ч и не требующих выраженного
моторного блока.
Применение при беременности и кормлении
Применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для
матери превышает потенциальный риск для плода.
Бупивакаин использовался у большого числа беременных женщин и женщин детородного
возраста, однако, до настоящего времени не отмечалось специфических изменений
репродуктивной функции у женщин детородного возраста и повышения частоты дефектов
развития у плода.
Добавление эпинефрина к бупивакаину может уменьшать кровоток в матке и её
сократимость, особенно при случайном введении раствора анестетика в сосуды матери. При
парацервикальной блокаде возможны тяжелые нарушения у плода со стороны сердечнососудистой системы (анестетик достигает плода в высокой концентрации).
Так же как и другие анестетики, бупивакаин может проникать в грудное молоко в
незначительных количествах, не представляющих опасность для ребёнка. Несмотря на это,
во время применения препарата, грудное вскармливание следует отменить
Состав
Активное вещество: Бупивакаина гидрохлорид – 5,0 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,0 мг, динатрия эдетата дигидрат (соль
динатриевая этилендиамин-N,N,N/,N/-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)) - 0,1 мг,
1 М раствор натрия гидроксида - до рН 4,0-6,5, вода для инъекций - до 1 мл.
Лекарственное взаимодействие
Местные анестетики или препараты, сходные по структуре с местными анестетиками
амидного типа, такие как антиаритмические препараты Ib класса (лидокаин, мексилетин)
повышают риск развития аддитивного токсического эффекта.
Совместное применение бупивакаина с антиаритмическими препаратами III-го класса
(например, амиодароном) отдельно не изучалось, однако рекомендуется соблюдать
осторожность при одновременном назначении этих препаратов (см. раздел «Особые
указания»).
Ингибиторы моноаминооксидазы или трициклические антидепрессанты повышают риск
развития выраженного повышения артериального давления.
Препараты, содержащие окситоцин или эрготамин, способствуют развитию устойчивого
повышения артериального давления с возможными осложнениями со стороны сердечнососудистой и цереброваскулярной системы.
Сочетание с общей ингаляционной анестезией галотаном увеличивает риск развития
аритмии.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами,
содержащими тяжёлые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде
болезненности и отёка.
Препараты структурно сходные с местными анестетиками, например, токаинид, повышают
риск развития аддитивного токсического эффекта.
Местные анестетики усиливают угнетение центральной нервной системы, вызванное
лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему.
Растворимость бупивакаина уменьшается при рН>6,5, это должно учитываться, если
добавляются щелочные растворы, т.к. может образовываться преципитат.