Протехолин, 250 мг, капсулы, 50 шт. в Боре
Действующее вещество:
Урсодезоксихолевая кислотаПроизводитель:
Обнинская химико-фармацевтическая компанияСтрана:
РоссияДействующее вещество:
Урсодезоксихолевая кислотаПроизводитель:
Обнинская химико-фармацевтическая компанияСтрана:
РоссияИнструкция Протехолин
Основные сведения
Показания
Растворение холестериновых камней желчного пузыря; Хронические гепатиты различного генеза; Алкогольная болезнь печени; Неалкогольный стеатогепатит; Первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение); Первичный склерозирующий холангит; Муковисцидоз (в составе комплексной терапии); Дискинезия желчевыводящих путей; Билиарный рефлюкс-гастрит.
Противопоказания
Состав
Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота - 250 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 72.8 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.6 мг, магния стеарат - 0.6 мг. Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171) - 1.92 мг, желатин - 94.08 мг.
Применение и дозировки
Побочные эффекты
Лекарственное взаимодействие
Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или алюминия оксид (смектит), снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и, соответственно, ее эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема УДХК. УДХК может усиливать всасывание циклоспорина из кишечника (у больных, принимающих циклоспорин, следует контролировать его концентрацию в крови и в случае необходимости корректировать дозу). УДХК может снижать всасывание ципрофлоксацина. В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение УДХК (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению концентрации розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна. Доказано, что УДХК снижает Сmах и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» блокатора «медленных» кальциевых каналов нитрендипина. В случае одновременного применения с УДХК рекомендуется тщательный мониторинг его эффективности (может потребоваться увеличение его дозы). Сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона на фоне приема УДХК. Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предположить, что УДХК может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что УДХК не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A. Эстрогены, гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат, увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать литолитический эффект УДХК.