Соталол Реневал, 80 мг, таблетки, 20 шт. в Няндоме

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

80 мг

160 мг

Фасовка

20 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Соталол

Производитель

Обновление ПФК, Россия

Действующее вещество

Соталол

Производитель

Обновление ПФК , Россия

Инструкция Соталол Реневал

Торговое название
Соталол Реневал
Дозировка или размер
80 мг
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Обновление ПФК
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C

Что из себя представляет препарат Соталол Реневал, и для чего его применяют Препарат Соталол Реневал содержит действующее вещество соталол, которое относится к группе препаратов под названием «бета-адреноблокаторы; неселективные бета-адреноблокаторы» и является препаратом, нормализующим сердечный ритм при нерегулярном сердцебиении (аритмии). Способ действия препарата Соталол Реневал Действие соталола приводит к снижению частоты сердечных сокращений и ограниченному снижению силы сердечных сокращений, благодаря чему снижается потребность сердечной мышцы в кислороде и объем нагрузки на сердце. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

Соталол Реневал показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. При желудочковой аритмии: • для лечения жизнеугрожающей желудочковой тахиаритмии; •для лечения симптоматической неустойчивой желудочковой тахиаритмии. При наджелудочковой аритмии: •для профилактики развития пароксизмальной предсердной тахикардии, пароксизмальной фибрилляции предсердий, пароксизмальной предсердно-желудочковой узловой реципрокной тахикардии типа «re-entry», пароксизмальной предсердно-желудочковой реципрокной тахикардии с участием дополнительных путей и пароксизмальной наджелудочковой тахикардии после проведения хирургического вмешательства; • для поддержания нормального синусового ритма после конверсии фибрилляции предсердий или трепетания предсердий.

Не принимайте препарат Соталол Реневал, если у Вас: • аллергия на соталол, сульфонамиды (противомикробные средства, например, сульфасалазин) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • нарушение проводимости между отделами сердца (атриовентрикулярная блокада II-III степени (при отсутствии функционирующего электрокардиостимулятора)); • частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин (выраженная брадикардия); • нарушение проводимости сердца (синдром слабости синусового узла, включая синоаурикулярную блокаду), за исключением случаев наличия функционирующего электрокардиостимулятора; • острое состояние, сопровождающееся падением артериального давления и развитием недостаточности кровообращения (кардиогенный шок); • пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия (кроме случаев, обусловленных аритмией)); • когда-либо была бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); •врожденный или приобретенный синдром удлиненного интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) или применение лекарственных препаратов, которые могут удлинять интервал QT на ЭКГ (см. раздел «Другие препараты и препарат Соталол Реневал»); • заболевания сердца (полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт») (двунаправленная веретенообразная желудочковая тахикардия) или применение лекарственных препаратов, связанных с данным нарушением (см. раздел «Другие препараты и препарат Соталол Реневал»); • неспособность сердца к перекачиванию определенного объема крови, достаточного для обеспечения организма кислородом (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (ХСН)), ХСН IV функционального класса (по классификации Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов - NYHA); •выраженное увеличение (гипертрофия) правого желудочка или недостаточность функции правого желудочка сердца (правожелудочковая сердечная недостаточность), вызванные повышенным кровяным давлением в легочной артерии (легочной гипертензией); • планируется общая анестезия; • серьезные нарушения кровообращения в сосудах верхних или нижних конечностей, сопровождающиеся чувством покалывания, побледнением либо посинением пальцев на руках или ногах, которые могут быть проявлением других заболеваний (синдром Рейно) и поздние стадии заболеваний кровеносных сосудов, при которых нарушается кровообращение в сосудах верхних или нижних конечностей (тяжелые нарушения периферического кровообращения); • увеличение кислотности крови (метаболический ацидоз); • пониженное содержание калия в крови (гипокалиемия); • тяжелые нарушения функции почек (тяжелая почечная недостаточность); • опухоль надпочечников (феохромоцитома), если Вы одновременно не принимаете препараты, относящиеся к группе альфа-адреноблокаторов (например, доксазозин); • период грудного вскармливания.

Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение препарата во время беременности, особенно в первом триместре, возможно только по «жизненным» показаниям и при тщательном соотношении факторов риска. В исследованиях на животных применение соталола в терапевтических для человека дозах не вызывало тератогенных или других нежелательных эффектов на плод. Контролируемых исследований применения соталола у беременных женщин не проводилось. Соталол проникает через гематоплацентарный барьер. Бета-адреноблокаторы снижают плацентарный кровоток, что может привести к внутриутробной гибели плода, преждевременным родам, рождению незрелого плода. В случае проведения терапии во время беременности, прием препарата следует отменить за 48-72 часа до предполагаемого срока родов из-за возможности развития гипогликемии, брадикардии, артериальной гипотензии, гипокалиемии и угнетения дыхания у новорожденных. Новорожденного следует тщательно наблюдать в течение первых 48-72 часов после рождения, если применение соталола у матери не было прекращено за 2-3 дня до родов. Лактация Большинство бета-адреноблокаторов, особенно липофильных, проникает в грудное молоко, хотя и в разной степени. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Действующим веществом является соталол. Каждая таблетка содержит 80 миллиграмм соталола (в виде гидрохлорида). Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) (Е463), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Препарат Соталол Реневал содержит лактозу, натрий (см. раздел 2).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Доза препарата подбирается врачом индивидуально. Начальная доза препарата Соталол Реневал обычно составляет 80 мг в сутки (по 40 мг 2 раза в сутки с интервалом примерно в 12 часов - по 1/2 таблетки с дозировкой 80 мг). Если у Вас тяжелые аритмии, Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до 6-8 таблеток (480-640 мг соталола), разделенных на 2 или 3 приема. Пациентам с нарушением функции почек обычно назначаются более низкие дозы препарата. Не изменяйте дозу самостоятельно, без консультации лечащего врача. Во избежание ухудшения Вашего состояния не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом. Путь и (или)способ введения Принимайте препарат внутрь за 1-2 часа до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Таблетку можно разделить на равные дозы. Продолжительность терапии Длительность применения препарата определяется врачом. Если Вы приняли препарата Соталол Реневал больше, чем следовало Если Вы приняли большую дозу, чем Вам было назначено, обратитесь к своему врачу или в местную поликлинику или больницу. Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли. У Вас могут возникнуть симптомы передозировки: повышенная утомляемость, потеря сознания, расширение зрачков и, в некоторых случаях, судорожные припадки, снижение артериального давления, снижение уровня сахара в крови (гипогликемия). В тяжелых случаях наблюдались также нарушения сердечного ритма и остановка сердца. Поэтому, при передозировке незамедлительно обратитесь к врачу. Если Вы забыли принять препарат Соталол Реневал Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарата Соталол Реневал Продолжайте принимать препарат до указаний Вашего лечащего врача о прекращении приема. В случае необходимости прекращения приема Ваш врач будет постепенно, в течение нескольких недель, снижать дозу препарата. Резкое прекращение приема препарата может быть опасным. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, Соталол Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Соталол Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • нарушение сердечного ритма (полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт»); • усиление симптомов сердечной недостаточности (одышка, отеки, набухание шейных вен, дискомфорт в положении лежа в постели, жалобы на ощущение перебоев в работе сердца). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • неконтролируемое сокращение гладких мышц бронхов, характеризующееся одышкой и затрудненным дыханием с удлиненным выдохом, сопровождающимся шумами, приступами сухого кашля или кашля с небольшим количеством вязкой мокроты, ощущением нехватки воздуха, бледностью кожных покровов, усилением потоотделения, ощущением тяжести в груди (бронхоспазм) (если у Вас когда-либо была бронхиальная астма). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Соталол Реневал. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • ощущение тревоги; • спутанность сознания; • нарушения сна; • изменение настроения; • галлюцинации; • яркие сновидения; • депрессия; • состояние подавленности; • постоянная слабость и усталость (астения); • головокружение; • повышенная утомляемость; • онемение конечностей; • головная боль; • спонтанно возникающие ощущения жжения, покалывания, ползания «мурашек» (парестезия); • ощущение головокружения; • обморочные состояния (синкопальные) и предобморочные состояния, характеризующиеся резкой общей слабостью, головокружением, тошнотой, мельканием «мушек», «пеленой» перед глазами (пресинкопальные состояния); • нарушение вкусовой чувствительности; •ощущение холода в конечностях; • нарушения зрения; • нарушение слуха; • нарушение ритма сердца (аритмия); • одышка; • боль в груди; • снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия); • ощущение сердцебиения; • изменения на ЭКГ; • нарушение проводимости в сердце (нарушения атриовентрикулярной проводимости); • изменение или развитие аритмии в период лечения антиаритмическими препаратами (проаритмия); • снижение артериального давления; • боль в животе; • тошнота; • рвота; • диарея; • ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе живота (диспепсия); • вздутие живота (метеоризм); • сухость во рту; • раздражение кожи; • кожный зуд; • красные, зудящие, слегка приподнятые припухлости на поверхности кожи (крапивница); • мышечная слабость; • судороги; • сексуальная дисфункция; • лихорадка; • отеки. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • воспалительное заболевание слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); • облысение (алопеция). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): • воспаление роговицы и конъюнктивы глаза (кератоконъюнктивит); • уменьшение слезоотделения (особенно при ношении контактных линз); • усиление приступов стенокардии (стеснение или сжимающая давящая боль в грудной клетке, которая локализуется чаще всего за грудиной и может «отдавать» в левую руку, шею, нижнюю челюсть); • обширное воспаление стенок бронхов на фоне аллергической реакции (аллергический бронхит с фиброзом). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения); • заболевание, которое проявляется внезапными приступами спазма мелких артерий рук и/или ног (изменение цвета кожи, отек, ощущение покалывания), иногда других периферических частей тела - кончика носа и ушей (болезнь Рейно); • болезненное похолодание конечностей; • обострение схваткообразных болей в ноге, которые возникают при ходьбе и проходят при отдыхе (обострение перемежающейся хромоты); • кожная сыпь; • обострение псориаза; • повышенное потоотделение; • образование антинуклеарных антител (определяются в крови). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не принимайте Соталол Реневал одновременно со следующими препаратами Лекарственные препараты, удлиняющие интервал QT (определяется на ЭКГ) и способные вызвать нарушение сердечного ритма - полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»: • антиаритмические лекарственные препараты (препараты для лечения аритмий) IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамил, прокаинамид) и !С класса (например, флекаинид, пропафенон) и !В класса (лидокаин); • антиаритмические лекарственные препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), дронедарон, амиодарон; • другие (неантиаритмические) лекарственные средства, такие как: нейролептики (препараты для лечения психических расстройств): фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин); бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд); бутирофеноны (дроперидол, галоперидол); пимозид, сертиндол; антидепрессанты (препараты для лечения депрессии): трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, эсциталопрам); антибактериальные средства: фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном введении, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин); ко-тримоксазол; противогрибковые средства: азолы (вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол); противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин); противопротозойные средства (препараты для лечения инфекций, вызванных простейшими микроорганизмами) (пентамидин при парентеральном введении (введение в мышцу или вену)); антиангинальные средства (препараты для купирования и предупреждения приступов стенокардии) (ранолазин, бепридил); противоопухолевые средства (препараты для лечения злокачественных опухолей) (вандетаниб, мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус, торемифен); противорвотные средства (домперидон, ондансетрон); средства, влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (цизаприд, прукалоприд); антигистаминные средства (противоаллергические препараты) (астемизол, терфенадин, мизоластин); иммунодепрессанты (препараты для лечения аутоиммунных заболеваний) (финголимод), поскольку при применении антиаритмических препаратов III класса, препаратов, снижающих частоту сердечных сокращений (ЧСС), таких как бета-адреноблокаторы, с финголимодом возможно развитие нарушения сердечного ритма, при котором частота сердечных сокращений периодически снижается ниже допустимых значений (брадиаритмии); прочие лекарственные средства: анагрелид (применяется при повышенном содержании клеток крови - тромбоцитов); вазопрессин (снижает выделение воды почками); дифеманила метилсульфат (для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта); кетансерин (снижает артериальное давление); пробукол (снижает в крови уровень холестерина); пропофол, севофлуран (применяются при наркозе); терлипрессин (применяется при кровотечениях); теродилин (для лечения спазмов); цилостазол (применяется для лечения перемежающейся хромоты). Не рекомендуется одновременное применение препарата Соталол Реневал со следующими препаратами: • флоктафенин (нестероидный противовоспалительный препарат), так как это может привести к осложнениям со стороны сердечно-сосудистой системы; • блокаторы кальциевых каналов (например, амлодипин) (препараты для снижения артериального давления), так как это может привести к осложнениям со стороны сердечнососудистой системы; • калийвыводящие диуретики (например, фуросемид) (мочегонные препараты), так как это может привести к понижению уровня калия и магния в крови; • другие лекарственные препараты, снижающие уровень калия: амфотерицин В (при внутривенном введении) (противогрибковый препарат); глюко- и минералокортикостероиды (при системном применении) (гормональные препараты); тетракозактид (препарат, стимулирующий кору надпочечников); глицирризиновая кислота (противовирусное средство) (карбеноксолон, препараты, содержащие корень солодки); некоторые слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника (например, бисакодил); • клонидин (препарат для снижения артериального давления). Бета-адреноблокаторы могут усилить повышение артериального давления (артериальную гипертензию) отмены после прекращения приема клонидина. Одновременное применение препарата Соталол Реневал со следующими препаратами требует осторожности: • сердечные гликозиды, так как может быть увеличен риск развития аритмии; • препараты, приводящие к истощению депо гормонов - катехоламинов (например, резерпин, гуанетидин или альфа-метилдопа), так как может произойти снижение артериального давления и / или выраженное уменьшение частоты сердечных сокращений, которые могут привести к обмороку; • инсулин и сахароснижающие (гипогликемические) средства, принимаемые внутрь (например, глимепирид), так как возможно выраженное снижение уровня сахара в крови; • нервно-мышечные блокаторы, такие как тубокурарин (препарат, применяемый при оперативных вмешательствах для расслабления мышц). Прочие взаимодействия: • бета2-адреномиметики (например, сальбутамол) (бронхорасширяющие препараты) - врач может повысить дозу бета2-адреномиметиков; • нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (например, ибупрофен) (препараты для уменьшения боли, жара и воспаления) - данные препараты уменьшают способность препарата Соталол Реневал снижать артериальное давление; • нифедипин и другие производные 1,4-дигипропиридина (например, амлодипин, нитрендипин, лерканидипин) (применяются при заболеваниях сердечно-сосудистой системы) могут вызвать снижение артериального давления. Препарат Соталол Реневал с пищей, напитками и алкоголем Прием пищи (особенно молоко и молочные продукты) одновременно с препаратом Соталол Реневал уменьшает его всасывание. Не принимайте препарат Соталол Реневал во время еды. Если Вы страдаете алкоголизмом - препарат Соталол Реневал может вызвать проблемы с сердцем. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение препарата во время беременности, особенно в первом триместре, возможно только по «жизненным» показаниям и при тщательном соотношении факторов риска. В исследованиях на животных применение соталола в терапевтических для человека дозах не вызывало тератогенных или других нежелательных эффектов на плод. Контролируемых исследований применения соталола у беременных женщин не проводилось. Соталол проникает через гематоплацентарный барьер. Бета-адреноблокаторы снижают плацентарный кровоток, что может привести к внутриутробной гибели плода, преждевременным родам, рождению незрелого плода. В случае проведения терапии во время беременности, прием препарата следует отменить за 48-72 часа до предполагаемого срока родов из-за возможности развития гипогликемии, брадикардии, артериальной