Триган-Д, таблетки, 10 шт. в Чулыме
По рецепту
Действующее вещество
Дицикловерин + ПарацетамолПроизводитель
Cadila Pharmaceuticals, Индия
Действующее вещество
Дицикловерин + ПарацетамолПроизводитель
Cadila Pharmaceuticals , Индия
152.00 ₽
Инструкция Триган-Д
Основные сведения
Фармакологическое действие
Входящий в состав препарата парацетамол обладает болеутоляющим, жаропoнижающим и
незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия связан с
умеренным угнетением циклооксигеназы-1 и в меньшей степени - циклооксигеназы-2 в
периферических тканях и центральной нервной системе, следствием чего является
торможение биосинтеза простагландинов – модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.
Второй компонент - дицикловерина гидрохлорид - третичный амин, обладающий
относительно слабым неизбирательным м-холиноблокирующим и прямым миотропным
спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В
терапевтических дозах вызывает эффективное расслабление гладких мышц, которое не
сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.
Комбинированное действие двух компонентов Тригана-Д®
обеспечивает расслабление
спазмированной гладкой мускулатуры внутренних органов и ослабление болевых
ощущений.
Показания
Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов – кишечная, печеночная и почечная
колика, альгодисменорея;
Головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия;
Инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой.
Применение при беременности и кормлении
Беременность
Препарат Триган-Д противопоказан при беременности.
Лактация
Препарат Триган-Д противопоказан в период грудного вскармливания.
Состав
Одна таблетка содержит:
Действующие вещества:
Парацетамол - 500 мг
Дицикловерина гидрохлорид - 20 мг
Вспомогательные вещества:
Карбоксиметилкрахмал натрия - 25,0 мг
Крахмал кукурузный - 15,0 мг
Целлюлоза микрокристаллическая - 17,5 мг
Повидон К-30 - 4,5 мг
Кремния диоксид коллоидный
(аэросил) - 3,0 мг
Магния стеарат - 5,0 мг
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол
Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств (далее – ЛС).
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных
ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин,
фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают
продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность
развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита на фоне применения парацетамола.
Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск
гепатотоксического действия.
Длительный одновременный прием парацетамола и нестероидных
противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической»
нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии
почечной недостаточности.
Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов
повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает
риск гепатотоксичности.
Миелотоксичные ЛС усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Дицикловерин
Эффект усиливает амантадин, антипсихотические и антиаритмические ЛС I-го класса,
бензодиазепины, ингибиторы моноаминооксидазы, наркотические анальгетики, нитраты и
нитриты, адреностимуляторы, трициклические антидепрессанты, м-холиноблокаторы,
глюкокортикостероиды.
Снижая перистальтику желудочно-кишечного тракта, увеличивает абсорбцию дигоксина,
повышая его концентрацию в крови.
Наличие в аптеках в Чулыме
Ваш адрес: Чулым
