Консумед Дуодивен, 50 мг + 450 мг, таблетки, 30 шт. в Бугуруслане

EXPERO

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

50 мг + 450 мг

Фасовка

30 шт.
60 шт.

Действующее вещество:

Гесперидин + Диосмин

Производитель:

Велфарм

Страна:

Россия

Действующее вещество:

Гесперидин + Диосмин

Производитель:

Велфарм

Страна:

Россия

Инструкция Консумед Дуодивен

Основные сведения
  • Торговое название
    Консумед Дуодивен
  • Дозировка или размер
    50 мг + 450 мг
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Велфарм
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
Фармакологическое действие
Механизм действия Препарат Дуодивен обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Фармакодинамические эффекты Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости и времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 2 таблеток. Препарат повышает венозный тонус: методом венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после лечения очищенной микронизированной флавоноидной фракцией отмечается статистически значимое повышение резистентности капилляров по сравнению с плацебо, при оценке методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность очищенной микронизированной флавоноидной фракции в лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также в лечении геморроя.
Показания
Препарат Дуодивен показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: боль; судороги нижних конечностей; ощущение тяжести и распирания в ногах; «усталость» ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: отеки нижних конечностей; трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; венозные трофические язвы. Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Противопоказания
Гиперчувствительность к гесперидину, диосмину или к любому из вспомогательных веществ. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении
Беременность Данные о применении препарата у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Дуодивен во время беременности. Период грудного вскармливания Неизвестно проникают ли активные компоненты (метаболиты) препарата в грудное молоко человека. Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Дуодивен, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины. Фертильность Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Состав
Состав на одну таблетку: Действующие вещества: гесперидин – 50,0 мг, диосмин – 450,0 мг. Вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая МС-101, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель), тальк. Состав оболочки: [Опадрай® II 32F230011 оранжевый (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол 4000, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный].
Применение и дозировки
Внутрь, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. При терапии венозно-лимфатической недостаточности Рекомендуемая доза препарата Дуодивен составляет – по 2 таблетки в сутки (за один или два приема – утром, днем и/или вечером). Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. При терапии острого геморроя Рекомендуемая доза препарата Дуодивен составляет 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней. При терапии хронического геморроя Рекомендуемая доза препарата Дуодивен составляет 2 таблетки в сутки.
Побочные эффекты
Нежелательные реакции комбинации гесперидин + диосмин, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны нервной системы: редко – головокружение, головная боль, общее недомогание. Желудочно-кишечные нарушения: часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто – колит; частота неизвестна* – боль в животе. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна* – изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек. Примечание. * – Опыт пострегистрационного применения.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились. До настоящего времени не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях во время пострегистрационного применения препарата.