Бруфаст найт, 25 мг + 200 мг, капсулы, 20 шт. в Бугуруслане

Не принимайте препарат Бруфаст Найт: • если у Вас аллергия на ибупрофен, дифенгидрамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас бронхиальная астма; • если у Вас полипы носа или околоносовых пазух в активной стадии; • если у Вас непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); • если у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, хроническое воспаление желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона), язвенный колит, желудочно-кишечное кровотечение; • если у Вас кровотечение или образование сквозного отверстия в стенке желудка или двенадцатиперстной кишки, спровоцированные применением НПВП; • если у Вас тяжелая сердечная недостаточность 4 класса; • если у Вас нарушение работы печени (печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе); • если у Вас нарушения работы почек (почечная недостаточность тяжелой степени), повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия); • если у Вас хроническая сердечная недостаточность с быстрым усугублением симптомов (декомпенсированная сердечная недостаточность); • если Вы недавно перенесли операцию по восстановлению кровотока в артериях сердца (аортокоронарное шунтирование); • если у Вас кровотечение, при котором в мозге произошел разрыв сосуда, любое другое кровотечение; • если у Вас нарушения свертываемости крови (гемофилия, гипокоагуляция), спонтанные кровотечения из кожи и/или слизистых (геморрагические диатезы); • если у Вас повышенное внутриглазное давление, которое быстро повышается (закрытоугольная глаукома); • если у Вас увеличена предстательная железа (гиперплазия предстательной железы); • если у Вас осложнение после оперативного вмешательства по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы (стеноз шейки мочевого пузыря); • если у Вас эпилепсия; • если Вы уже применяете другие препараты, содержащие дифенгидрамин, даже для наружного применения; • если Вы беременны или кормите грудью; • если возраст ребенка младше 16 лет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза:Взрослым по 2 капсулы перед сном. Не превышайте назначенную дозировку. Особые группы пациентов Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется. Из-за возможного развития нежелательных реакций (см. раздел 4 инструкции) прием препарата осуществляйте под тщательным наблюдением врача. Пациенты с нарушением функции печени и почек Если у Вас легкое или умеренное нарушение функции печени и почек снижение дозы препарата не требуется. Не принимайте препарат Бруфаст Найт, если у Вас тяжелая печеночная и почечная недостаточность (см. раздел 2 инструкции). Применение у детей и подростков Дети в возрасте от 16 лет: по 2 капсулы перед сном. Безопасность и эффективность препарата Бруфаст Найт у детей в возрасте до 16 лет не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Бруфаст Найт противопоказан к применению у детей в возрасте до 16 лет Путь и (или) способ введения Внутрь. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды. При наличии проблем с желудком препарат рекомендуется принимать с молоком или с пищей. Продолжительность терапии Не принимайте более 2 капсул в течение 24 часов. Максимальная продолжительность непрерывного приема без консультации врача: 10 дней. Прекратите прием препарата и обратитесь к лечащему врачу, если боль усиливается или продолжается более 10 дней. Если Вы забыли принять препарат Бруфаст Найт Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бруфаст Найт может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Риск возникновения нежелательных реакций можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Серьезные нежелательные реакции Применение препарата необходимо немедленно прекратить и сразу обратиться за медицинской помощью при наличии следующих состояний: • симптомы желудочно-кишечного кровотечения, такие как острая боль в животе, дегтеобразный стул черного цвета, рвота с кровью и темными вкраплениями, напоминающими молотый кофе; • симптомы очень редких, но тяжелых аллергических реакций, такие как обострение бронхиальной астмы, свистящее дыхание, отек лица, языка или гортани, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, внезапное резкое снижение артериального давления, которое может вызвать шок. Указанные симптомы могут появляться даже при первом применении препарата; • тяжелые кожные реакции, такие как высыпания по всему телу, шелушение, формирование волдырей или отслаивание эпидермиса, повышение температуры тела (синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - синдром Лайелла, DRESS-синдром), высыпания с покраснением кожи, образованием бугорков и волдырей, в которых накапливается гной (как правило, в месте кожных складок, на туловище и верхних конечностях), сопровождающиеся лихорадкой в начале приема препарата (острый генерализованный экзантематозный пустулез). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бруфаст Найт: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): • усталость. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • снижение артериального давления. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • зуд, кожная сыпь; • волдыри, похожие на ожог крапивой (признаки крапивницы); • головная боль, головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания и координации, мышечная слабость; • боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота); • зрительные нарушения. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • жидкий стул (диарея), повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм), запор, рвота; • сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке, затрудненное дыхание, одышка; • учащенное сердцебиение (тахикардия). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • обострение воспалений, вызванных инфекциями. В частности, применение НПВП при ветряной оспе может привести к тяжелым инфекциям кожи и мягких тканей; • нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, гриппоподобные симптомы, слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки); • повышение тонуса мышц шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или нарушение ориентации (симптомы асептического менингита); • загрудинная боль, кожная сыпь и зуд, затрудненное дыхание, возникающие вследствие аллергической реакции (синдром Коуниса); • нарушение целостности (перфорация) стенки желудка, желудочно-кишечное кровотечение, черный полужидкий стул (мелена), кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; • сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, полное отсутствие аппетита (анорексия), боль в области желудка (эпигастрии); • беспокойство, раздражительность, тревожность, непроизвольные быстрые ритмичные колебательные движения частей тела или всего тела (тремор); • частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения; • кровь в моче (гематурия), повышенное содержание белка в моче (протеинурия); • воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря (цистит); • уменьшение объема выделения мочи (в особенности у пациентов с повышенным артериальным давлением или сниженной функцией почек); отеки и мутная моча (нефротический синдром), воспалительный процесс в почках (интерстициальный нефрит), который может привести к развитию острой почечной недостаточности; • повреждение почек (папиллярный некроз); • нарушения функции печени, гепатит, желтуха. Отклонения анализа крови по следующим показателям: • снижение уровня гемоглобина и/или гематокрита; • снижение концентрации глюкозы в плазме крови; • снижение клиренса креатинина и/или повышение плазменной концентрации креатинина; • повышение активности ферментов печени - аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ); • увеличение времени кровотечения. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • затрудненное дыхание, одышка (бронхоспазм), бронхиальная астма; • нарастающая одышка, кашель, боль в груди, появление или усиление отека стоп (признаки сердечной недостаточности); • инфаркт миокарда; • острое нарушение кровоснабжения головного мозга (инсульт); • повышение артериального давления; • обострение болезни Крона; • воспаление слизистой оболочки толстого кишечника (обострение колита). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.