Ринлиз, 100 МЕ/мл, раствор для внутривенного и подкожного введения, 3 мл, 5 шт, картриджи со шприц-ручкой Ринастра III

Не применяйте препарат РинЛиз®: - Если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на инсулин лизпро или на любые другие компоненты препарата; - Если у Вас низкий уровень сахара в крови (гипогликемия).

Рекомендуемая доза Как правило, следует вводить препарат РинЛиз® за 15 минут до еды. При необходимости можно вводить препарат сразу после еды. Ваш лечащий врач сообщит Вам, в каком объеме, когда и как часто применять препарат. Данные инструкции предназначены только для Вас. Строго соблюдайте их и регулярно посещайте Вашего лечащего врача. При смене типа применяемого инсулина (например, при переходе от инъекций человеческого инсулина или с инсулина животного происхождения на инъекции препарата РинЛиз®) может потребоваться более высокая или более низкая доза по сравнению с предыдущей. Такое изменение может потребоваться только при первом введении, или же доза может изменяться постепенно на протяжении нескольких недель или месяцев. Путь и (или) способ введения Вводите препарат РинЛиз® в шприц-ручке Ринастра® II / Ринастра® III под кожу. Не следует вводить препарат другим путем. Ни при каких обстоятельствах препарат РинЛиз® в шприцручке Ринастра® II / Ринастра® III не должен вводиться внутривенно. Приготовление РинЛиз® в шприц-ручке Ринастра® II / Ринастра® III Препарат РинЛиз® уже растворен в воде, поэтому Вам не нужно его смешивать. Однако следует использовать его, только если внешне он выглядит как вода. Раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не должен содержать твердых частиц. Проверяйте раствор перед каждым введением. Подготовка к инъекции препарата РинЛиз® в шприц-ручке Ринастра® II / Ринастра® III  Сначала вымойте руки.  Прочитайте инструкцию по применению предварительно заполненной шприц-ручки. Строго следуйте инструкции. Ниже приведены некоторые напоминания.  Используйте новую иглу (иглы не входят в набор).  Перед каждой инъекцией всегда проводите проверку шприц-ручки Ринастра® II / Ринастра® III. Это необходимо для проверки поступления инсулина и устранения пузырьков воздуха из картриджа. В картридже могут оставаться небольшие пузырьки воздуха, они не несут опасности. Однако, если пузырьки воздуха слишком большие, они могут повлиять на точность дозирования инсулина. Введение препарата РинЛиз® Перед введением препарата обработайте выбранный участок кожи дезинфицирующим средством. Выполняйте инъекцию под кожу в соответствии с тем, как показал Ваш лечащий врач. Не вводите препарат непосредственно в вену. После введения оставьте иглу в коже минимум на 5 секунд, чтобы убедиться, что Вы ввели всю дозу. Не трите место инъекции после введения. Убедитесь, что Вы ввели препарат на расстоянии минимум 1 см от места последнего введения, и что Вы меняете места введения в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. В независимости от того, какое место введения вы используете (область плеча, бедра, ягодицы или живота), доза введенного препарата РинЛиз® будет действовать быстрее, чем растворимый человеческий инсулин. Вводите препарат РинЛиз® согласно указаниями Вашего лечащего врача. Не вводите препарат РинЛиз® внутривенно самостоятельно. Вводить препарат РинЛиз® внутривенно может только Ваш лечащий врач. Это возможно только при особых обстоятельствах, например, при проведении операции, при болезни или если уровень глюкозы слишком высок. После введения Сразу после введения отсоедините иглу от шприц-ручки с помощью внешнего колпачка иглы. Это позволит сохранить стерильность раствора препарата РинЛиз® и избежать вытекания инсулина. Это также предотвратит попадание воздуха в картридж и засорение иглы. Не обменивайтесь иглами с другими людьми. Не обменивайтесь шприц-ручкой с другими людьми. После использования закрывайте шприц-ручку колпачком. Последующие введения Каждый раз, когда Вы используете препарат РинЛиз® в шприц-ручке Ринастра® II / Ринастра® III, Вы должны использовать новую стерильную иглу. Перед каждой инъекцией необходимо провести проверку работоспособности и удалить из картриджа воздушные пузырьки. Вы можете увидеть, сколько инсулина осталось в картридже, удерживая шприцручку иглой вверх. Шкала на держателе картриджа показывает, сколько единиц инсулина осталось. Не смешивайте какой-либо другой инсулин в одноразовой ручке. Как только Ринастра® II / Ринастра® III станет пустой, не используйте ее снова. Пожалуйста, утилизируйте шприцручку в соответствии с указаниями по утилизации в инструкции по использованию шприцручки. Ваш лечащий врач или работник аптеки также могут рассказать Вам, как это сделать. Введение препарата РинЛиз® с помощью инфузионной помпы Препарат РинЛиз® в шприц-ручке Ринастра® II / Ринастра® III предназначен исключительно для подкожных инъекций. Не используйте препарат РинЛиз® в шприц-ручке Ринастра® II / Ринастра® III для введения инсулина каким-либо другим способом. Препарат РинЛиз® 100 МЕ/мл доступен в другой форме выпуска, если Вам необходим другой способ введения инсулина. В этом случае проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Наиболее серьезные нежелательные реакции. Системные аллергические реакции возникают редко (≥1/10000 - ≤1/1000). Они имеют следующие симптомы: • сыпь по всему телу • снижение артериального давления • затрудненное дыхание • учащенное сердцебиение • свистящее дыхание • повышенное потоотделение Если Вы считаете, что у Вас наблюдается такой вид аллергии на инсулин, вызванный применением РинЛиз®, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Иные нежелательные реакции. Часто наблюдаются местные аллергические реакции (≥1/100 - ≤1/10). У некоторых людей появляется покраснение, отечность или зуд в месте введения инсулина. Обычно данные реакции исчезают в течение нескольких дней или недель. Если у Вас проявляются такие реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Липодистрофия встречается нечасто (≥1/1000 - ≤1/100). Если Вы производите инъекцию часто в одно и то же место, это может приводить к истончению жировой ткани (липоатрофия) или утолщению, образованию бугорков под кожей (липогипертрофия). Инсулин может недостаточно эффективно действовать при проведении инъекции в данные области. Смена места проведения инъекции поможет предотвратить возникновение данных изменений. Уплотнения под кожей также могут быть вызваны накоплением белка амилоида (амилоидоз кожи). Частота возникновения амилоидоза кожи неизвестна. Если Вы заметили уплотнение или углубление на коже в месте инъекции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Были зарегистрированы случаи отеков (например, отек рук, лодыжек; задержка жидкости), особенно в начале инсулинотерапии или при изменениях в терапии для улучшения контроля уровня глюкозы в крови.